人小梁網(wǎng)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬17(MMP17)重組蛋白英文名稱：Recombina Matrix Metalloproteinase 17 (MMP17)產(chǎn)品名稱：含Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激mei2(Rock2)重組蛋白英文名稱：Recombina Rho Associated Coiled Coil Coaining Protein Kinase 2 (Rock2)產(chǎn)品名稱

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自眼球組織；小梁網(wǎng)由角膜基質(zhì)纖維、后界膜和角膜內(nèi)皮向后擴(kuò)展而成，覆蓋在鞏膜靜脈竇的內(nèi)側(cè)。小梁網(wǎng)細(xì)胞在眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)中起著關(guān)鍵作用；小梁網(wǎng)細(xì)胞內(nèi)有特定的神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)肽受體，其中包括腎上腺素、乙酰膽和神經(jīng)肽Y。青光眼是由于眼內(nèi)壓力升高而造成的一種不可逆致盲眼病，小梁網(wǎng)細(xì)胞的體外培養(yǎng)是青光眼病因?qū)W研究的重要手段之一。在小梁網(wǎng)細(xì)胞中，一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)機(jī)制，小梁網(wǎng)細(xì)胞可合成不同類型的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白以及金屬dan白。形態(tài)學(xué)觀察可見，剛從組織塊長出的原代細(xì)胞，形態(tài)各異，多數(shù)呈星狀或不規(guī)則形。細(xì)胞有胞突，核橢圓形，胞體肥大，胞漿豐富，且可見吞噬顆粒。隨著細(xì)胞的增生及相互融合為單層，細(xì)胞的形態(tài)趨于一致。胞漿的色素顆粒及胞突消失，排列緊密呈類似上皮細(xì)胞的扁橢圓形或不規(guī)則形。胞體透亮，包膜清晰。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用組織貼塊法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)NSE(神經(jīng)元特異性烯醇化)免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

英文名稱: Morphine　磷化乙酰羧化封閉多肽　

DNA解旋Q1樣抗體　離子型谷氨受體1封閉多肽　

尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子1抗體　溶質(zhì)載體家族17成員3封閉多肽　

B淋巴細(xì)胞特異性激活OCT結(jié)合蛋白1抗體　乳腺珠蛋白2封閉多肽　

LIMS3蛋白抗體　DPCR1蛋白封閉多肽　

ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體　TRA2A蛋白封閉多肽　

磷化Rho GTP激活蛋白GAP抗體　精子細(xì)胞成熟蛋白1封閉多肽　

mRNA前體剪接因子Prp38抗體　內(nèi)毒受體封閉多肽　

冷休克結(jié)構(gòu)域蛋白C2抗體　AIMP2封閉多肽　

RH血型C糖蛋白抗體　IRGQ蛋白封閉多肽　

GTPIMAP家族成員4抗體　絲裂原活化蛋白激8相互作用蛋白1封閉多肽　

氧化固醇結(jié)合蛋白8抗體　線粒體核糖體蛋白L13封閉多肽　

神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白1抗體　Fas相互作用蛋白激3封閉多肽　

核孔復(fù)合蛋白Nup214抗體　肌球蛋白重鏈9封閉多肽　

溶質(zhì)載體家族22成員24抗體　磷化胰島樣生長因子1受體封閉多肽　

核突觸蛋白抗體　N-乙基順丁烯二酰亞胺敏感融合蛋白封閉多肽　

人泌乳單克隆抗體　甲狀旁腺激相關(guān)受體蛋白2封閉多肽　

英文名稱: Cytokeratin 8(Ready to use)　細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白3封閉多肽　
人小梁網(wǎng)細(xì)胞DMEM高糖 (不含L-、鈉)500mL-

Fischer's500mL-

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM高糖（含HEPES，不含L-）500mL-

小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基100mL小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)的體外培養(yǎng)。

大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。