詳細介紹
產(chǎn)品特點:
人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒圖片高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒圖片 | 50T | 電詢 |
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人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒圖片性能指標:
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月
人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒圖片特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
IL12BOthersHuman人IL12B/P40人細胞裂解液(陽性對照)
真皮微血管內(nèi)皮細胞Manytypesofcells包裝:5×105次方(1ml)
RPS6KA2OthersHuman人RSK3/RPS6KA2桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液(陽性對照)
VEROC1008細胞,非洲綠猴腎細胞人胰腺腺泡上皮癌,HPAC細胞CM-M087小鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A
NGX6鼻咽癌細胞相關(guān)基因6抗體規(guī)格:0.1ml
NHE1鈉氫通道蛋白抗體規(guī)格:0.2ml
NIK/MAPKKK14NFkB誘導激酶抗體規(guī)格:0.2ml
NIS鈉轉(zhuǎn)運體蛋白抗體規(guī)格:0.2ml
NIT2NIT2蛋白抗體規(guī)格:0.2ml
人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒圖片LevofloxacinHCl鹽酸左氧氟沙星 規(guī)格:BR
LevofloxacinHCl鹽酸左氧氟沙星 規(guī)格:BR
BismarckBrownR俾士麥棕,俾士麥棕R 規(guī)格:BR
TylosinTartrate酒石酸泰樂菌素,酒石酸泰洛星 規(guī)格:BR
TylosinTartrate酒石酸泰樂菌素 規(guī)格:BR
Quininehydrochloridedihydrate奎寧單鹽酸鹽二水合物 規(guī)格:BR
1-METHYL-1,2,4-TRIAZOLE1-甲基-1,2,4-三唑 規(guī)格:BR
Picoplatin甲啶鉑,吡鉑 規(guī)格:BR
4-NitrobenziMidaMideHCl4-硝基芐瞇鹽酸鹽 規(guī)格:BR
Urea脲,尿素 規(guī)格:BR
Dehydronandrolon脫氫諾龍醋酸酯 規(guī)格:BR
Fumaricacid延胡索酸/富馬酸/反丁烯二酸 規(guī)格:BR
Danofloxacinmesylate甲磺酸達氟沙星 規(guī)格:BR
Danofloxacinmesylate甲磺酸達氟沙星 規(guī)格:BR
CalciumAlginate海藻酸鈣 規(guī)格:BR
反應(yīng)五要素:
人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒圖片參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。