NCI-H1563細胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品：人結(jié)腸黏膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶Beta-TC-6 (小鼠胰島瘤胰島β細胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠大隱靜脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠海馬神經(jīng)元細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠椎間盤髓核細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NCI-H1563細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H1563細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H1563細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體　G蛋白結(jié)合蛋白1封閉多肽　

I型膠原蛋白抗體　血栓調(diào)節(jié)蛋白封閉多肽　

LHX3蛋白抗體　選擇性剪接因子3B亞基3封閉多肽　

線粒體核糖體蛋白L44抗體　軸索過度生長抑制因子B受體封閉多肽　

磷化微管相關(guān)蛋白2(Thr1613/1619)抗體　肝配蛋白A1受體封閉多肽　

富含亮氨重復(fù)神經(jīng)元3抗體　血管內(nèi)皮鈣粘蛋白封閉多肽　

RNA結(jié)合蛋白14抗體　多重表皮生長因子樣蛋白4封閉多肽　

磷化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白1抗體　重組2 奧密克戎突變體蛋白Spike RBD　

異檸檬脫氫gamma亞基抗體　絲裂原活化蛋白激p38α封閉多肽　

磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3單克隆抗體　紅細胞膜蛋白條帶EPB41L5封閉多肽　

缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰4羥化抗體　血小板源性生長因子受體B/PDGFRβ封閉多肽　

T細胞轉(zhuǎn)錄因子NFAT4抗體　P選擇/白細胞內(nèi)皮細胞粘附分子3封閉多肽　

組織因子（CD142）抗體　鉬輔因子合成蛋白1封閉多肽　

多發(fā)性外生骨疣蛋白1抗體　破骨細胞相關(guān)受體封閉多肽　

磷化細胞內(nèi)流鉀通道蛋白Kir5.1抗體　粘著斑激封閉多肽　

硫氧還蛋白5抗體　淋巴細胞抗原6重復(fù)位點蛋白G6F封閉多肽　

三磷腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白F亞基3抗體　胞吞蛋白Endophilin 1封閉多肽　

胰腺特異轉(zhuǎn)錄因子PTF1A抗體　磷化蛋白激C結(jié)合蛋白2封閉多肽　
NCI-H1563細胞專用培養(yǎng)基HO-8910 (人卵巢癌細胞) (Hela污染細胞系，)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

YAC-1 (小鼠淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人臍帶血單核細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

Farage (人B淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠角膜成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞) (種屬鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。