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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持大鼠嗅球細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠嗅球細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠嗅球細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
產品說明
產品形態(tài):液體
產品濃度:1×
產品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 產品形態(tài) |
大鼠嗅球細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
Phospho-Wee1 (Ser642) Antibody Blocking Peptide磷化WEE1蛋白封閉多肽
Phospho-Wee1(Ser123) Antibody Blocking Peptide磷化WEE1蛋白封閉多肽
Phospho-Wee1(Ser53) Antibody Blocking Peptide磷化WEE1蛋白封閉多肽
phospho-ZCWCC1 (Ser739) Antibody Blocking Peptide磷化ZCWCC1封閉多肽
phospho-ZAP70 (Tyr292) Antibody Blocking Peptide磷化zeta相關蛋白70封閉多肽
Phospho-Zap-70 (Tyr315/Tyr319) Antibody Blocking Peptide磷化zeta相關蛋白70封閉多肽
Phospho-Zap-70 (Tyr493) Antibody Blocking Peptide磷化zeta相關蛋白70封閉多肽
phospho-CRYAB (Ser45) Antibody Blocking Peptide磷化α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin封閉多肽
phospho-CTNNA1 (Ser641) Antibody Blocking Peptide磷化α-連環(huán)蛋白封閉多肽
phospho-PPAR alpha (Ser12) Antibody Blocking Peptide磷化α型-過氧化活化增生受體封閉多肽
phospho-Beta-catenin (Tyr86) Antibody Blocking Peptide磷化β 連環(huán)蛋白封閉多肽
Phospho-Beta-Catenin (Thr41/Ser45) Antibody Blocking Peptide磷化β 連環(huán)蛋白封閉多肽
Human Nuclear Factor Kappa B2(NFkB2)ELISA Kit人核因子κB2(NFκB2)ELISA試劑盒
Human Nuclear Factor Kappa B(NFkB)ELISA Kit人核因子κB(NFκB)ELISA試劑盒
Human Nucleoredoxin(NXN)ELISA Kit人核氧化還原蛋白(NXN)ELISA試劑盒
Human Nucleosome Assembly Protein 1 Like Protein 1(NAP1L1)ELISA Kit人核小體裝配蛋白1樣1(NAP1L1)ELISA試劑盒
大鼠嗅球細胞培養(yǎng)基原代雪旺細胞添加劑 兔原代舌表皮細胞
原代黑色細胞添加劑 大鼠原代毛囊角質細胞
原代骨骼肌細胞添加劑 人原代腎足細胞
原代成骨細胞添加劑 大鼠原代膀胱上皮細胞
原代軟骨細胞添加劑 大鼠原代海馬神經干細胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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