大鼠胸腺上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：重因子細(xì)胞培養(yǎng)添加劑50ug重組人粒巨噬細(xì)胞集落刺激因子細(xì)胞培養(yǎng)添加劑10ug血管內(nèi)皮生長因子細(xì)胞培養(yǎng)添加劑10ug重組人白細(xì)胞介-2（凍干粉GMP級(jí)）細(xì)胞培養(yǎng)添加劑100ug重組人白細(xì)胞介-2（凍干粉GMP級(jí)）細(xì)胞培養(yǎng)添加劑1mg

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡介：

分離自胸腺組織；胸腺是機(jī)體重要的淋巴器官，其功能與免疫緊密相關(guān)，是T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場所，還可以分泌胸腺激素及激素類物質(zhì)，具有內(nèi)分泌技能的器官。胸腺上皮細(xì)胞和胸腺細(xì)胞是胸腺微環(huán)境的重要組成部分，其外，胸腺上皮細(xì)胞組成了胸腺細(xì)胞不同發(fā)育階段的三維結(jié)構(gòu)，根據(jù)其在胸腺中位置不同，可分為皮質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞。胸腺細(xì)胞的發(fā)育和成熟是通過在胸腺皮質(zhì)和髓質(zhì)上皮細(xì)胞的遷移過程中相互作用完成的。此外，胸腺細(xì)胞通過皮質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陽性選擇和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陰性選擇發(fā)育為能夠識(shí)別和耐受自身主要組織相容復(fù)合體和自身抗原的成熟T淋巴細(xì)胞。胸腺上皮細(xì)胞是構(gòu)成胸腺微環(huán)境的主要成份，其形態(tài)、分布和功能多樣。表面抗原表達(dá)具有高度異質(zhì)性，與胸腺細(xì)胞結(jié)合成不同類型復(fù)合體，部分胸腺上皮細(xì)胞相互排列構(gòu)成囊泡樣結(jié)構(gòu)。電鏡觀察，可把胸腺上皮細(xì)胞分為3-6型，用抗胸腺上皮細(xì)胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細(xì)胞分為9種類型。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

鋅指蛋白642抗體　NSUN5P1蛋白封閉多肽　

細(xì)胞因子受體樣因子1抗體　睪酮調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)和腫瘤抑制基因封閉多肽　

短鏈脫氫還原3抗體　癌基因RAS相關(guān)蛋白R(shí)ab25封閉多肽　

PE-Cy7標(biāo)記小鼠CD4單克隆抗體　 蛋白偶聯(lián)受體55封閉多肽　

鋅指蛋白764抗體　eIF2B1蛋白封閉多肽　

纖維蛋白溶原抗體　神經(jīng)生長因子受體封閉多肽　

凋亡相關(guān)蛋白10抗體　SET結(jié)合蛋白1封閉多肽　

8號(hào)染色體開放閱讀框45抗體　甲狀腺過氧化物封閉多肽　

SGEF蛋白抗體　磷化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)封閉多肽　

血栓B2(一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因)抗體　驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白13B封閉多肽　

P5C還原2抗體　19號(hào)染色體開放閱讀框61封閉多肽　

線粒體核糖體蛋白L18抗體　G蛋白偶聯(lián)受體102封閉多肽　

磷化NF-κB活化激抗體　DNA指導(dǎo)的RNA聚合亞基C封閉多肽　

CD20樣蛋白1抗體　Meteorin神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞分化調(diào)節(jié)蛋白封閉多肽　

突觸結(jié)合蛋白5抗體　磷化絲裂原活化蛋白激激5封閉多肽　

味覺受體蛋白家族2亞基50抗體　重組人CA9蛋白　

磷化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體　尿路上皮特異蛋白1a封閉多肽　

磷化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體　富含亮氨重復(fù)神經(jīng)元3封閉多肽　
大鼠胸腺上皮細(xì)胞神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基100mL神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持神經(jīng)元細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含神經(jīng)元細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于神經(jīng)元細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

M199（含雙抗）500mL-

TC-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4TC-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持TC-1細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含TC-1細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于TC-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

NCI-H196細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NCI-H196細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NCI-H196細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H196細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H196細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

T24 [T-24]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4T24 [T-24]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持T24 [T-24]細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含T24 [T-24]細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于T24 [T-24]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

兔肌源性干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔肌源性干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔肌源性干細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔肌源性干細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔肌源性干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Ham's F-12（不含酚紅）500mL-
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。