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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持SF-295細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含SF-295細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SF-295細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態(tài)：液體
產品濃度：1×
產品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 產品形態(tài) |
SF-295細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
FLRT2 Antibody Blocking Peptide富含亮氨跨膜纖連蛋白2封閉多肽
FLRT3 Antibody Blocking Peptide富含亮氨跨膜纖連蛋白3封閉多肽
CHAD Antibody Blocking Peptide富含亮氨軟骨蛋白封閉多肽
LANPL Antibody Blocking Peptide富含亮氨樣性核蛋白封閉多肽
LRRC10 Antibody Blocking Peptide富含亮氨重復蛋白10封閉多肽
LRRC14 Antibody Blocking Peptide富含亮氨重復蛋白14封閉多肽
LRRC15 Antibody Blocking Peptide富含亮氨重復蛋白15封閉多肽
LRRC17 Antibody Blocking Peptide富含亮氨重復蛋白17封閉多肽
LRRC18 Antibody Blocking Peptide富含亮氨重復蛋白18封閉多肽
LRRC20 Antibody Blocking Peptide富含亮氨重復蛋白20封閉多肽
LRRC24 Antibody Blocking Peptide富含亮氨重復蛋白24封閉多肽
LRRC25 Antibody Blocking Peptide富含亮氨重復蛋白25封閉多肽
Human Aquaporin 12(AQP12)ELISA Kit人水通道蛋白12(AQP12)ELISA試劑盒
Human Aquaporin 11(AQP11)ELISA Kit人水通道蛋白11(AQP11)ELISA試劑盒
Human Aquaporin 10(AQP10)ELISA Kit人水通道蛋白10(AQP10)ELISA試劑盒
Human Dual Oxidase 2(DUOX2)ELISA Kit人雙氧化2(DUOX2)ELISA試劑盒
SF-295細胞專用培養(yǎng)基VERO非洲綠猴腎細胞專用培養(yǎng)基 人表皮成纖維細胞
VERO E6非洲綠猴腎細胞專用培養(yǎng)基 人臍靜脈內皮細胞
VERO E6非洲綠猴腎細胞專用培養(yǎng)基 HuH-7 (人肝癌細胞) (STR鑒定正確)
COS-1非洲綠猴SV40轉化的腎細胞專用培養(yǎng)基 人尿道上皮細胞
COS-1非洲綠猴SV40轉化的腎細胞專用培養(yǎng)基 NCI-H2227 (人小細胞肺癌細胞)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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