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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人乳腺癌血管內(nèi)皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人乳腺癌血管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人乳腺癌血管內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人乳腺癌血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
CMT/Icmt Antibody Blocking Peptide異戊烯半胱氨羧基甲基轉(zhuǎn)移封閉多肽
IDI2 Antibody Blocking Peptide異戊烯基焦磷異構(gòu)2封閉多肽
IDI1 Antibody Blocking Peptide異戊烯焦磷1封閉多肽
IVD Antibody Blocking Peptide異戊酰脫氫封閉多肽
macro H2A.1 Antibody Blocking Peptide異型組蛋白H2A.1封閉多肽
Macro H2A.2 Antibody Blocking Peptide異型組蛋白H2A.2封閉多肽
Isoniazid-BSA異肼牛血清白蛋白偶聯(lián)物
Isoniazid-KLH異血藍蛋白偶聯(lián)物
HNRNPAB Antibody Blocking Peptide異質(zhì)核核糖核蛋白A/B封閉多肽
AUF1 Antibody Blocking Peptide異質(zhì)核核糖核蛋白AUF1封閉多肽
hnRNP DL Antibody Blocking Peptide異質(zhì)核核糖核蛋白D樣蛋白封閉多肽
hnRNP H2 Antibody Blocking Peptide異質(zhì)核核糖核蛋白H2封閉多肽
Pig Galectin 1(GAL1)ELISA Kit豬半乳凝1(GAL1)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
Pig Cystatin 3(CST3)ELISA Kit豬半胱氨蛋白劑3(CST3)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
Pig Leukemia Inhibitory Factor(LIF)ELISA Kit豬白因子(LIF)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
Pig Interleukin 8(IL8)ELISA Kit豬白介8(IL8)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
人乳腺癌血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基NCI-H1568 細胞專用培養(yǎng)基 SK-N-SH細胞專用培養(yǎng)基
HCC1833 細胞專用培養(yǎng)基 KHM-5M細胞專用培養(yǎng)基
HUTU-80 細胞專用培養(yǎng)基 人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基
HTR-8/Svneo 細胞專用培養(yǎng)基 HLE細胞專用培養(yǎng)基
角質(zhì)細胞無血清培養(yǎng)基（D-KSFM ） 人脈絡膜血管細胞培養(yǎng)基
CEM/C1 細胞專用培養(yǎng)基 RG2[D74]細胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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