小鼠胃黏膜上皮細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 乳腺癌增強蛋白2抗體英文名稱: ABC2中文名稱: 轉(zhuǎn)運蛋白DISP2抗體英文名稱: DISP2中文名稱: AF488標記小鼠抗人CD4單克隆抗體英文名稱: human CD4/AF488中文名稱: 鋅指蛋白174抗體英文名稱: ZNF174中文名稱: KLHDC8B蛋白抗體英文名稱: KLHDC8B中文名稱: 透明質(zhì)suan合成mei2單克

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠胃黏膜上皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠胃黏膜上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠胃黏膜上皮細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

淋巴細胞特異性轉(zhuǎn)運蛋白1抗體　17號染色體開放閱讀框39封閉多肽　

12重鏈抗體　熱休克蛋白75封閉多肽　

鋅指蛋白622抗體　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白126封閉多肽　

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體　激肽釋放1封閉多肽　

蛋白激C相關(guān)激1抗體　磷脂酰基醇蛋白聚糖-4封閉多肽　

親環(huán)蛋白（親環(huán)）PPIG抗體　RASSF10蛋白封閉多肽　

過氧化物體2抗體　磷化肌醇聚磷鹽磷樣蛋白1封閉多肽　

磷化酪氨蛋白激受體B1抗體　α1封閉多肽　

纖維母細胞生長因子4抗體　G蛋白偶聯(lián)受體39封閉多肽　

TBC結(jié)構(gòu)域的蛋白激樣蛋白抗體　磷化真核翻譯起始因子4B封閉多肽　

淋巴毒-β受抗體　鋅指蛋白ZBTB3封閉多肽　

鈉通道蛋白11α抗體　鈣離子通道a1F亞型封閉多肽　

FC段IgE受體α多肽/Fc ε RIα抗體　金屬組織抑制因子-2封閉多肽　

NMDA受體調(diào)節(jié)1樣蛋白抗體　磷酯Cβ1封閉多肽　

FAM100B蛋白抗體　NOGO相互作用線粒體蛋白1封閉多肽　

英文名稱: SARS-CoV-2 () Spike RBD (WT & Omicron)　朊蛋白DPL封閉多肽　

ENTPD8蛋白抗體　磷化APP淀粉樣肽前體蛋白封閉多肽　

T淋巴細胞CD1A單克隆抗體　重組人核突觸蛋白-α　
小鼠胃黏膜上皮細胞培養(yǎng)基小鼠海馬神經(jīng)元細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠腦膜細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

SV40 MES 13 (小鼠腎小球系膜細胞) (種屬鑒定正確)71.25% DMEM＋23.75% Ham's F-12＋5% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠結(jié)腸黏膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人腎癌組織源細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

SW 1353 (人軟骨肉瘤細胞)（DMEM） (STR鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

P19 [P-19] (小鼠畸胎瘤細胞) (STR鑒定正確)MEMα＋7.5% CS＋2.5% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。