化工儀器網
詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持MDA-MB-468-06細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含MDA-MB-468-06細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-468-06細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態(tài):液體
產品濃度:1×
產品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 產品形態(tài) |
MDA-MB-468-06細胞專用培養(yǎng)基(L15) | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
EZH2 Antibody Blocking Peptide抑癌蛋白EZH2封閉多肽
TCHP Antibody Blocking Peptide抑癌蛋白TCHP封閉多肽
SCCD Antibody Blocking Peptide抑癌蛋白UBIAD1封閉多肽
TUSC5 Antibody Blocking Peptide抑癌基因5封閉多肽
NDRG2 Antibody Blocking Peptide抑癌基因NDRG2封閉多肽
NDRG3 Antibody Blocking Peptide抑癌基因NDRG3封閉多肽
NDRG4 Antibody Blocking Peptide抑癌基因NDRG4封閉多肽
CDKN2A/P14arf Antibody Blocking Peptide抑癌基因p16/p14/P19封閉多肽
CDKN2A/p16INK4a/p16 Antibody Blocking Peptide抑癌基因p16/p14/P19封閉多肽
CDKN2A/p16-INK4a Antibody Blocking Peptide抑癌基因p16封閉多肽
CDKN2A/p16-INK4a/P16 Antibody Blocking Peptide抑癌基因p16封閉多肽
CDKN2A/p16-INK4a/P16 Antibody Blocking Peptide抑癌基因p16封閉多肽
Pig glucagon like peptide 1,GLP1 ELISA Kit豬胰高糖樣肽1(GLP1)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
Pig Glucagon,GC ELISA Kit豬胰高糖(GC)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
Pig Pancreatic Amylase α2,PAMY α2 ELISA Kit豬胰淀粉α2(PAMY α2)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
Pig Proinsulin,PI ELISA Kit豬胰島原(PI)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
MDA-MB-468-06細胞專用培養(yǎng)基(L15)NCI-H292 細胞專用培養(yǎng)基 大鼠腮腺細胞培養(yǎng)基
RGC-5 細胞專用培養(yǎng)基 鴨胚成纖維細胞培養(yǎng)基
L6 細胞專用培養(yǎng)基 小鼠表皮角化細胞培養(yǎng)基
QSG-7701 細胞專用培養(yǎng)基 BE(2)-M17細胞專用培養(yǎng)基
SW-13 細胞專用培養(yǎng)基 人牙齦上皮細胞培養(yǎng)基
人支氣管平滑肌細胞永生化 細胞專用培養(yǎng)基 人胃黏膜上皮細胞培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
化工儀器網