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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SRSV/3T3細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SRSV/3T3細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SRSV/3T3細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
SRSV/3T3細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
CD300A Antibody Blocking Peptide免疫球蛋白超家族成員12封閉多肽
CD300C Antibody Blocking Peptide免疫球蛋白超家族成員16封閉多肽
IGSF21 Antibody Blocking Peptide免疫球蛋白超家族成員21封閉多肽
IGSF22 Antibody Blocking Peptide免疫球蛋白超家族成員22封閉多肽
IGSF3 Antibody Blocking Peptide免疫球蛋白超家族成員3封閉多肽
IGSF5 Antibody Blocking Peptide免疫球蛋白超家族成員5封閉多肽
IGSF9 Antibody Blocking Peptide免疫球蛋白超家族成員9封閉多肽
IGBP-1 Antibody Blocking Peptide免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1封閉多肽
ILDR1 Antibody Blocking Peptide免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域受體1封閉多肽
IgG heavy chain variable region Antibody Blocking Peptide免疫球蛋白重鏈可變區(qū)封閉多肽
IGSF8/CD316 Antibody Blocking Peptide免疫球蛋超家族成員8封閉多肽
AIRE Antibody Blocking Peptide免疫調(diào)節(jié)蛋白AIRE封閉多肽
Human Syntaxin 16(STX16)ELISA Kit人突觸融合蛋白16(STX16)ELISA試劑盒
Human Syntaxin 12(STX12)ELISA Kit人突觸融合蛋白12(STX12)ELISA試劑盒
Human Syntaxin 11(STX11)ELISA Kit人突觸融合蛋白11(STX11)ELISA試劑盒
Human Syntaxin 10(STX10)ELISA Kit人突觸融合蛋白10(STX10)ELISA試劑盒
SRSV/3T3細胞專用培養(yǎng)基人視網(wǎng)膜Muller細胞 NCI-H716 [H716] (人結(jié)直腸腺癌細胞) (STR鑒定正確)
大鼠外周血淋巴細胞 SK-LU-1 (人低分化肺腺癌細胞) (STR鑒定正確)
大鼠卵巢顆粒細胞 SF763 (人腦瘤細胞)
小鼠小腸黏膜上皮細胞 FTC-133 (人濾泡狀甲狀腺癌細胞) (STR鑒定正確)
大鼠小腸平滑肌細胞 PC-3M IE8 (人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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