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TE-12細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-26 14:51:06瀏覽次數(shù):318

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
TE-12細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:HTR-8/SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠腸道干細(xì)胞 大鼠胃黏膜上皮細(xì)胞 人原代聽神經(jīng)瘤細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠胃黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基兔脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞 大鼠胃平滑肌細(xì)胞 Medium M3基礎(chǔ)培

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

TE-12細(xì)胞專用培養(yǎng)基

125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持TE-12細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含TE-12細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于TE-12細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:DMEM+10%FBS+1% P/S

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

PLSCR3 Antibody Blocking Peptide磷脂爬行3封閉多肽

PLSCR4 Antibody Blocking Peptide磷脂爬行4封閉多肽

PAP2B Antibody Blocking Peptide磷脂磷2b封閉多肽

PLPP2 Antibody Blocking Peptide磷脂磷2C封閉多肽

PLPP5 Antibody Blocking Peptide磷脂磷HTPAP封閉多肽

Lipin 2 Antibody Blocking Peptide磷脂磷LPIN2封閉多肽

Lipin 3 Antibody Blocking Peptide磷脂磷LPIN3封閉多肽

Lipin 1 Antibody Blocking Peptide磷脂磷酯LPIN1封閉多肽

PLPP4 Antibody Blocking Peptide磷脂性磷蛋白DPPL2封閉多肽

PLA1A Antibody Blocking Peptide磷脂特異性磷脂A1封閉多肽

PLA2G3 Antibody Blocking Peptide磷脂酰2-乙酰水解3封閉多肽

PIKFYVE Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇3磷激5Ⅲ型封閉多肽

Human Spermine Synthase(SMS)ELISA Kit人精胺合(SMS)ELISA試劑盒

Human Arginyltransferase 1(ATE1)ELISA Kit人精氨?;D(zhuǎn)移1(ATE1)ELISA試劑盒

Human Arginyl Amipeptidase(RNPEP)ELISA Kit人精氨酰氨基肽(RNPEP)ELISA試劑盒

Human Arginyl tRNA Synthetase(RARS)ELISA Kit人精氨酰tRNA合成(RARS)ELISA試劑盒
TE-12細(xì)胞專用培養(yǎng)基小鼠腦微血管周細(xì)胞 ACT-1 (人甲狀腺癌細(xì)胞)

大鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞 WISH (人羊膜細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)

小鼠臍靜脈平滑肌細(xì)胞 Hce-8693 (人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)) (STR鑒定正確)

人膀胱癌組織源細(xì)胞 MCF-7/DDP (人乳腺癌耐藥性細(xì)胞)

人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞 ARH-77 (人漿細(xì)胞白血病) (STR鑒定正確)

 


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