詳細(xì)介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | AE-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持AE-1細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含AE-1細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于AE-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:DMEM(PM150210)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
細(xì)菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期:3個月
運(yùn)輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
FOXF1 Antibody Blocking Peptide叉頭蛋白F1封閉多肽
FOXF2 Antibody Blocking Peptide叉頭蛋白F2封閉多肽
FOXG1 Antibody Blocking Peptide叉頭蛋白G1封閉多肽
FOXH1 Antibody Blocking Peptide叉頭蛋白H1封閉多肽
FOXI1 Antibody Blocking Peptide叉頭蛋白I1封閉多肽
FOXJ1 Antibody Blocking Peptide叉頭蛋白J1封閉多肽
FOXL2 Antibody Blocking Peptide叉頭蛋白L2封閉多肽
FOXM1 Antibody Blocking Peptide叉頭蛋白M1封閉多肽
FOXN1 Antibody Blocking Peptide叉頭蛋白N1封閉多肽
FOXN2 Antibody Blocking Peptide叉頭蛋白N2封閉多肽
FOXO1 + FOXO3 + FOXO4 Antibody Blocking Peptide叉頭蛋白O1/O3/O4封閉多肽
FOXO1 Antibody Blocking Peptide叉頭蛋白O1封閉多肽
HBF 人胎兒紅蛋白ELISA試劑盒HBF ELISA Kit
DPD 人脫氧膠原吡啶交聯(lián)ELISA試劑盒DPD ELISA Kit
MBP/MBL 人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集ELISA試劑盒MBP/MBL ELISA Kit
Protein C 人蛋白CELISA試劑盒Protein ELISA Kit
AE-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基OVCAR-8人卵巢癌腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 PT67 (逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞)
OVCAR-8人卵巢癌腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 人口腔黏膜成纖維細(xì)胞
P53R [JHU-56]人結(jié)直腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 PL45 (人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞)
P53R [JHU-56]人結(jié)直腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 K7M2 wt [K7M2-WT] (小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞) (種屬鑒定正確)
Panc 03.27人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠腸道干細(xì)胞
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。