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小鼠終板軟骨細胞培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-26 11:32:00瀏覽次數(shù):276

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
小鼠終板軟骨細胞培養(yǎng)基的相關產(chǎn)品:人臍帶血造血干細胞 RWPE-1細胞專用培養(yǎng)基CTX-TNA2 細胞專用培養(yǎng)基 RWPE-2 (人前列腺正常細胞)AGS (人胃腺癌細胞) (STR鑒定正確) RWPE-2 人前列腺正常細胞SF763 (人腦瘤細胞) RWPE-2人前列腺正常細胞專用培養(yǎng)基KYSE-410 (人食管鱗癌細胞) (STR鑒定正確) RWPE-2細胞專用培養(yǎng)基

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

小鼠終板軟骨細胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠終板軟骨細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠終板軟骨細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠終板軟骨細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

FZD7 Antibody Blocking Peptide卷曲蛋白FZD7封閉多肽

DIXDC1 Antibody Blocking Peptide卷曲螺旋蛋白DIX1封閉多肽

CCDC102B Antibody Blocking Peptide卷曲螺旋結構域蛋白102B封閉多肽

CCDC104 Antibody Blocking Peptide卷曲螺旋結構域蛋白104封閉多肽

CCDC106 Antibody Blocking Peptide卷曲螺旋結構域蛋白106封閉多肽

FSD1L Antibody Blocking Peptide卷曲螺旋結構域蛋白10封閉多肽

CCDC114 Antibody Blocking Peptide卷曲螺旋結構域蛋白114封閉多肽

CCDC116 Antibody Blocking Peptide卷曲螺旋結構域蛋白116封閉多肽

CCDC117 Antibody Blocking Peptide卷曲螺旋結構域蛋白117封閉多肽

CCDC11 Antibody Blocking Peptide卷曲螺旋結構域蛋白11封閉多肽

CCDC120 Antibody Blocking Peptide卷曲螺旋結構域蛋白120封閉多肽

CCDC124 Antibody Blocking Peptide卷曲螺旋結構域蛋白124封閉多肽

Human Lipase, Endothelial(LIPG)ELISA Kit人內皮脂肪(LIPG)ELISA試劑盒

Human Nitric Oxide Synthase 3, Endothelial(S3)ELISA Kit人內皮型合(S3)ELISA試劑盒

Human Endothelial Cell Adhesion Molecule(ESAM)ELISA Kit人內皮細胞粘附分子(ESAM)ELISA試劑盒

Human Endothelial Cell Specific Molecule 1(ESM1)ELISA Kit人內皮細胞特異分子1(ESM1)ELISA試劑盒
小鼠終板軟骨細胞培養(yǎng)基兔支氣管上皮細胞 兔原代骨細胞

兔支氣管平滑肌細胞 大鼠原代牙髓干細胞

兔肺成纖維細胞 兔原代脂肪干細胞

兔肺巨噬細胞 小鼠原代肺成纖維細胞

兔肺微血管周細胞 大鼠原代結腸平滑肌細胞


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