人外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)培養(yǎng)基公司正在出售的產品：英文名稱: HMGCR應用類型: Other中文名稱: PTPRF相互作用蛋白結合蛋白1抗體英文名稱: PPFIBP1中文名稱: C氧化mei蛋白7A3抗體英文名稱: COX7A3中文名稱: 核仁自身抗原SC65抗體英文名稱: SC65中文名稱: TTC30A蛋白抗體英文名稱: TTC30A中文名稱: 磷suan化KB抑制蛋白激meiβ抗

規(guī)格參數(shù)：

由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產品可保持人外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含人外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài)：液體

產品濃度：1×

產品規(guī)格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

DGAT2L6 Antibody Blocking Peptide二酰基甘油?；D移2樣蛋白6封閉多肽

DAGLB Antibody Blocking Peptide二?；视椭睛?DAGLβ 封閉多肽

DGAT1 Antibody Blocking Peptide二脂酰甘油?；D移封閉多肽

DPPA3 Antibody Blocking Peptide發(fā)育多能性相關蛋白3封閉多肽

ASAP1 Antibody Blocking Peptide發(fā)育分化增強因子1封閉多肽

ASAP2 Antibody Blocking Peptide發(fā)育和分化增強因子PAG3封閉多肽

ERCC6L Antibody Blocking Peptide發(fā)育相關蛋白ERCC6L/乙醇致畸因子封閉多肽

Hes5 Antibody Blocking Peptide發(fā)狀分裂相關增強子-5封閉多肽

Hes5 Antibody Blocking Peptide發(fā)狀分裂相關增強子-5封閉多肽

FDFT1 Antibody Blocking Peptide法尼基二磷法尼基轉移1/鯊烯合成封閉多肽

GGPS1 Antibody Blocking Peptide法尼基二磷合1封閉多肽

FDPS Antibody Blocking Peptide法尼基二磷合封閉多肽

Human Activin B(ACVB)ELISA Kit人激活B(ACVB)ELISA試劑盒

Human Activin A Receptor Type II A(ACVR2A)ELISA Kit人激活A受體ⅡA(ACVR2A)ELISA試劑盒

Human Activin A Receptor Type I(ACVR1)ELISA Kit人激活A受體Ⅰ(ACVR1)ELISA試劑盒

Human Activin AB(ACVAB)ELISA Kit人激活AB(ACVAB)ELISA試劑盒
人外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)培養(yǎng)基RGC-5小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞專用培養(yǎng)基　人結腸成纖維細胞

RGC-5小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞專用培養(yǎng)基　小鼠心臟微血管內皮細胞

RM-1小鼠前列腺癌細胞專用培養(yǎng)基　小鼠大隱靜脈內皮細胞

RM-1小鼠前列腺癌細胞專用培養(yǎng)基　SF17 (人腦瘤細胞)

RM-1+LUC小鼠前列腺癌熒光標記細胞專用培養(yǎng)基　小鼠心臟纖維原細胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。