詳細介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | HL-7702 [L-02; LO2]細胞專用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持HL-7702 [L-02; LO2]細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HL-7702 [L-02; LO2]細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HL-7702 [L-02; LO2]細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:RPMI-1640(PM150110)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
TAF1C Antibody Blocking PeptideTATA盒結合蛋白相關因子TAF1C封閉多肽
TBP Antibody Blocking PeptideTATA結合蛋白TBP/TFIID封閉多肽
TAF12 Antibody Blocking PeptideTATA框結合蛋白關聯(lián)因子12封閉多肽
PSMC4 Antibody Blocking PeptideTat結合蛋白7封閉多肽
TTBK2 Antibody Blocking PeptideTau微管蛋白激2封閉多肽
TBC1D26 Antibody Blocking PeptideTBC1D26蛋白封閉多肽
TBC1D10A Antibody Blocking PeptideTBC結構域TB10A蛋白封閉多肽
TBC1D4 Antibody Blocking PeptideTBC結構域TBCD4蛋白封閉多肽
TBC1D4 Antibody Blocking PeptideTBC結構域TBCD4蛋白封閉多肽
HSPC302/TBCK Antibody Blocking PeptideTBC結構域的蛋白激樣蛋白封閉多肽
TBC1D12 Antibody Blocking PeptideTBC結構域家族D12蛋白封閉多肽
TBC1D13 Antibody Blocking PeptideTBC結構域家族D13蛋白封閉多肽
Feline IFN-gamma ELISA Kit貓干擾γ(IFN-γ)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Cat dopamine,DA ELISA Kit貓多巴胺(DA)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Cat Mocyte Chemotactic Protein 1,MCP1 ELISA Kit貓單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Cat Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA Kit貓促甲狀(TSH)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
HL-7702 [L-02; LO2]細胞專用培養(yǎng)基BT-B人宮頸癌細胞專用培養(yǎng)基 兔羊膜胚胎細胞培養(yǎng)基
BT-B人宮頸癌細胞專用培養(yǎng)基 HuT 78細胞專用培養(yǎng)基
BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞專用培養(yǎng)基 HCC38細胞專用培養(yǎng)基
BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞專用培養(yǎng)基 大鼠牙胚細胞培養(yǎng)基
C666-1人鼻咽癌細胞專用培養(yǎng)基 小鼠胚肺成纖維細胞培養(yǎng)基
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。