大鼠胰腺星狀細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產品：中文名稱: 紅細胞分化相關基因蛋白抗體英文名稱: Hemogen中文名稱: 果膠mei抑制蛋白18抗體英文名稱: Pectinesterase inhibitor 18中文名稱: 聯會復合體蛋白3抗體英文名稱: CTDSPL中文名稱: 磷脂suan磷suan酯meiLPIN1抗體英文名稱: Lipin 1中文名稱: 環(huán)指蛋白31抗體英文名稱: RNF31中

規(guī)格參數：

由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持大鼠胰腺星狀細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠胰腺星狀細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠胰腺星狀細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:1×

產品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

ADAMTS5 Antibody Blocking Peptide軟骨蛋白聚糖封閉多肽

CHADL Antibody Blocking Peptide軟骨蛋白樣蛋白封閉多肽

COMP Antibody Blocking Peptide軟骨寡聚基質蛋白封閉多肽

COMP Antibody Blocking Peptide軟骨寡聚基質蛋白封閉多肽

Matrilin 1 Antibody Blocking Peptide軟骨基質蛋白封閉多肽

UCMA Antibody Blocking Peptide軟骨基質相關蛋白UCMA封閉多肽

CHODL Antibody Blocking Peptide軟骨凝集蛋白CHODL封閉多肽

CSAG1 Antibody Blocking Peptide軟骨肉瘤相關蛋白1封閉多肽

IK Antibody Blocking Peptide軟骨肉瘤相關蛋白2封閉多肽

CRTAC1 Antibody Blocking Peptide軟骨性蛋白1封閉多肽

CGP-39/YKL-40 Antibody Blocking Peptide軟骨糖蛋白39封閉多肽

CGP-39/YKL-40 Antibody Blocking Peptide軟骨糖蛋白39封閉多肽

INH-A 人AELISA試劑盒INH-A ELISA Kit

TPO 人甲狀過氧化物ELISA試劑盒TPO ELISA Kit

5-HT 人5羥色胺ELISA試劑盒5-HT ELISA Kit

AChRab 人乙酰受體抗體ELISA試劑盒AChRab ELISA Kit
大鼠胰腺星狀細胞培養(yǎng)基人腎小球內皮細胞　HUVEC轉化人臍靜脈內皮細胞

大鼠骺軟骨細胞　HUVEC+RFP人臍靜脈內皮細胞永生化+RFP

TE-11 (人食管癌細胞)　HUVEC+GFP人臍靜脈內皮細胞永生化+GFP

人晶狀體上皮細胞　IHH4人甲狀腺乳頭狀癌細胞

OE19 (人食管癌細胞) (STR鑒定正確)　iPS人誘導多能干細胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。