人肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：SRSF蛋白激mei2(SRPK2)重組蛋白英文名稱：Recombina SRSF Protein Kinase 2 (SRPK2)產(chǎn)品名稱：谷氨氨肽mei(ENPEP)重組蛋白英文名稱：Recombina Aminopeptidase A (ENPEP)產(chǎn)品名稱：羧肽meiN2(CPN2)重組蛋白英文名稱：Recombina Carboxypepti

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自肝動脈組織；在胚胎期，肝臟有3條動脈供血，分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈，這3條動脈分別的不同部位。出生后，一般保留一條動脈，大部分為起源于腹腔動脈的動脈，由其分出左、右肝動脈供應(yīng)左、右半肝。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況，如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈(25%)，起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈(10%)，而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見。此外，還有5%像胚胎期一樣，3條動脈同時存在。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈，如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時，此種異位起源的肝動脈稱替代動脈，如果在常見肝動脈類型外，還有一支這種異位起始的動脈的一部分血流，這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞是襯于肝動脈內(nèi)表面的單層扁平上皮，在炎癥時高表達(dá)黏附分子，與血流中白細(xì)胞表面黏附分子相互作用，從而介導(dǎo)白細(xì)胞穿越血管壁，亦屬一類非專職抗原提呈細(xì)胞。它們吞噬異物、細(xì)菌、壞死和衰老的組織，還參與集體免疫活動，包括：①血管收縮及血管舒張，從而控制血壓；②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解)；③動脈硬化；④血管生成；⑤炎癥及腫脹(浮腫)；⑥內(nèi)皮細(xì)胞亦控制一些物質(zhì)，如白血球進(jìn)出血管。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

肝癌相關(guān)抗原hca25a　 上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2封閉多肽　

肌動蛋白α1抗體　人血丙種球蛋白(進(jìn)口)　

異質(zhì)核糖核蛋白M1-M4抗體　環(huán)指蛋白34封閉多肽　

9號染色體開放閱讀框40抗體　表皮生長因子受體封閉多肽　

彈性蛋白微原纖維界面因子1抗體　Mob1同源蛋白MOBKL2B封閉多肽　

鋅指蛋白852抗體　γ-微管蛋白GCP4封閉多肽　

磷激α1抗體　Hermansky-Pudlak綜合征蛋白1封閉多肽　

β淀粉樣蛋白結(jié)合蛋白TM2D2抗體　轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1封閉多肽　

細(xì)胞連接相關(guān)蛋白1抗體　癌/睪丸抗原83封閉多肽　

肌球蛋白9A抗體　組氨氨HAL封閉多肽　

肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良蛋白激抗體　辣根過氧化物標(biāo)記的SARS-CoV-2 N蛋白　

熱休克蛋白90β2抗體　鋅指蛋白566封閉多肽　

類固醇受體激活蛋白2抗體　μ-型受體封閉多肽　

NUFIP1蛋白抗體　SHFM3蛋白封閉多肽　

磷化B-Raf抗體　磷化核因子NFκB抑制蛋白激i封閉多肽　

硫轉(zhuǎn)移pi抗體　RPUSD4蛋白封閉多肽　

磷化泌乳抗體　GDNF家族受體α-1封閉多肽　

細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3單克隆抗體　氧化低密度脂蛋白　
人肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞CAL-62細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4CAL-62細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持CAL-62細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含CAL-62細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于CAL-62細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

L6565細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4L6565細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持L6565細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含L6565細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于L6565細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

兔羊膜胚胎細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔羊膜胚胎細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔羊膜胚胎細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔羊膜胚胎細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔羊膜胚胎細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

HuT 78細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HuT 78細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持HuT 78細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HuT 78細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HuT 78細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

HCC38細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HCC38細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持HCC38細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HCC38細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HCC38細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠牙胚細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠牙胚細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠牙胚細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠牙胚細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠牙胚細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠胚肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠胚肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠胚肺成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠胚肺成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠胚肺成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。