大鼠表皮角化細(xì)胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：N-甲酰甲硫氨suanELISA試劑盒 FMET ELISA KitNELISA試劑盒 CEL ELISA KitN-聚糖1ELISA試劑盒 NGLY1 ELISA KitN-去乙酰化/磺基轉(zhuǎn)移1ELISA試劑盒 NDST1 ELISA KitN-去乙?；?磺基轉(zhuǎn)移2ELISA試劑盒 NDST2 ELISA Kit

運(yùn)輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠表皮角化細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠表皮角化細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠表皮角化細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

ZNF833 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白833封閉多肽

ZNF835 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白835封閉多肽

ZNF836 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白836封閉多肽

ZNF837 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白837封閉多肽

ZNF839 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白839封閉多肽

ZNF83 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白83封閉多肽

ZNF841 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白841封閉多肽

ZNF843 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白843封閉多肽

ZNF845 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白845封閉多肽

ZNF84 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白84封閉多肽

ZNF84 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白84封閉多肽

ZNF851/BTBD15/ZBTB44 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白851封閉多肽

OxLDL 兔子氧化ELISA試劑盒OxLDL ELISA Kit

INS 兔子胰島ELISA試劑盒INS ELISA Kit

IGF-1 兔子因子1ELISA試劑盒IGF-1 ELISA Kit

IGF-2 兔子因子2ELISA試劑盒IGF-2 ELISA Kit
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