詳細(xì)介紹
產(chǎn)品特點:
玉米MSPCR檢測試劑盒圖片高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
玉米MSPCR檢測試劑盒圖片 | 50T | 電詢 |
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玉米MSPCR檢測試劑盒圖片性能指標(biāo):
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個月
玉米MSPCR檢測試劑盒圖片特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2SH-SY5Y(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
CL-0362HS683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
DPP7OthersMouse小鼠DPP7/DPPII/DPP2人細(xì)胞裂解液(陽性對照)
BALB/3T3cloneA31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞BALB/3T3cloneA31mouseembryofibroblastsDMEM培養(yǎng)基+10%FBS
IL36AProteinHuman重組人IL1F6/IL36A蛋白
小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
HSP22熱休克蛋白-22抗體規(guī)格:0.2ml
HSP27熱休克蛋白-27抗體規(guī)格:0.1ml
Phospho-HSP27(Ser78)磷酸化熱休克蛋白27抗體規(guī)格:0.1ml
Phospho-HSP27(Ser82)磷酸化熱休克蛋白27抗體規(guī)格:0.1ml
Phospho-HSP27(Ser15)磷酸化熱休克蛋白27抗體規(guī)格:0.1ml
玉米MSPCR檢測試劑盒圖片Troxerutin曲克蘆丁 規(guī)格:HPLC含量測定
Diprophylline二羥丙茶堿 規(guī)格:HPLC含量測定
Bendazolhydrochloride鹽酸地巴唑 規(guī)格:HPLC含量測定
Chloroquinediphosphate磷酸氯喹 規(guī)格:HPLC含量測定
PromethazineHydrochloride鹽酸異丙嗪 規(guī)格:HPLC含量測定
Dycloninehydrochloride鹽酸達(dá)克羅寧 規(guī)格:HPLC含量測定
SGI1027SGI-1027 規(guī)格:HPLC含量測定
BromhexineHCl鹽酸溴己新 規(guī)格:HPLC含量測定用
R848,Resiquimod雷西莫特 規(guī)格:HSP90抑制劑,BR,進(jìn)分
N-(Hydroxymethyl)nicotinamide羥甲煙胺 規(guī)格:HSP90抑制劑,BR,進(jìn)分
Pasiniazid對氨基水楊酸 規(guī)格:HSP90抑制劑,進(jìn)分
Trepibutone曲匹布通 規(guī)格:IND
Trapidil曲匹地爾 規(guī)格:IND
CINAMETICACID桂美酸 規(guī)格:IND
Orazamide奧拉米特 規(guī)格:IND
反應(yīng)五要素:
玉米MSPCR檢測試劑盒圖片參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3’端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。