詳細介紹
產(chǎn)品特點:
小反芻獸疫病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
小反芻獸疫病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格 | 50T | 電詢 |
?
小反芻獸疫病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格性能指標:
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月
小反芻獸疫病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
HPlEpCPellet人胎盤上皮細胞團塊>1mio.cells人前脂肪細胞-內(nèi)臟cDNAHPA-vcDNA
CL-0028AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2
OPALINOthersHuman人OPALIN人細胞裂解液(陽性對照)
SK-OV-3細胞,人卵巢癌細胞大鼠皮層神經(jīng)元細胞,RN-c細胞胃粘膜上皮細胞Manytypesofcells包裝:5×105次方(1ml)
G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)5×106cells/瓶×2
胰酶/EDTA消化液T/E
AKT2蛋白激酶B2規(guī)格:0.1ml
RBC人紅細胞單抗規(guī)格:0.2ml
PR(progesteronereceptor)孕激素受體抗體規(guī)格:0.1ml
Phospho-ProgesteroneReceptor(Ser190)磷酸化孕激素受體抗體規(guī)格:0.1ml
PRAS40/AKT1substrate1蛋白激酶AKT底物1抗體規(guī)格:0.2ml
小反芻獸疫病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格Roburicacid櫟櫻酸 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
Phillyrin連翹苷 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
ForsythosideA連翹酯苷A 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
ForsythosideB連翹酯苷B 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
Liensinine蓮心堿 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
Cephalotaxlen三尖杉堿 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
AralosideⅩ遼東楤木皂苷Ⅹ 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
Glucosaminesulfate硫酸氨基葡萄糖 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
CoptisineSulfate硫酸黃連堿 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
Chondroitinsulfate硫酸軟骨素 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
Gentiopicroside龍膽苦苷 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
Aloin蘆薈苷A 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
Aloin蘆薈苷 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
Aloenin蘆薈寧 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
Gramine蘆竹堿 規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
反應五要素:
小反芻獸疫病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。