詳細介紹
試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱:雌激素(E)ELISA試劑盒規(guī)格
英文名稱:E ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標準品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃
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組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
膽酸(標準品)鄰基-β-D-吡喃木糖苷鄰基-β-D-吡喃葡糖苷
淡豆豉(標準品)鄰基-β-D-葡糖苷鄰基-β-D-水解吡喃糖苷
蛋黃磷脂酰膽堿蘆薈苷馬栗樹皮苷
當歸(標準品)毛地黃葉苷毛地黃葉苷
當歸尾(標準品)鳥糞素苷鳥苷
當歸酰基戈米辛H(標準品)鳥嘌呤脫氧核糖核苷尿苷
當歸?;昝仔罯尿嘧啶核苷尿嘧啶脫氧核苷
當藥苷(標準品)七葉苷七葉樹苷
當藥黃素去氧鳥便嘌呤核苷去氧腺核苷
黨參(標準品)去氧胰苷三氟胸苷
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德爾塔林(標準品)脫氧胞嘧啶核苷脫氧尿苷
燈臺葉(標準品)脫氧胸苷烏本苷
燈心草(標準品)腺苷腺尿環(huán)核苷
燈心草酚腺素苷胸(腺嘧啶脫氧核)苷
燈盞細辛(燈盞花)(標準品)胸腺核苷胸腺嘧啶核苷
地奧司明(標準品)胸腺脫氧核苷熊果酚苷
地膽草(標準品)熊果葉苷繡線菊苷
地膚子(標準品)鹽酸脫氧胞核嘧啶核苷洋地黃苷
地膚子皂苷Ic(標準品)胰苷乙酰地谷新葡萄糖苷
(標準品)柚苷柚皮苷
地骨皮(標準品)蕓香苷蕓香葉苷
地瓜藤(標準品)皂苷皂角苷
地黃(生地黃)(標準品)二硫化碳二氯硫化碳
地錦草(斑地錦)(標準品)六氯化二碳六氯化碳
地錦草(標準品)四溴化碳
地龍(參環(huán)毛蚓)(標準品)二氧化鍺四氯化鍺
地稔(標準品)鍺
地蜈蚣(標準品)鎵氯化鎵
地榆(地榆)(標準品)三氧化二鎵砷化鎵
地榆皂苷II(標準品)13x分子篩3A分子篩
地榆皂苷I(標準品)5A分子篩
滇藏五味子素G1,9-苯嵌芴2,3-苯并芴
滇桂艾納香(標準品)2,7-二硝基芴2-氨基芴
滇雞血藤(標準品)2-乙酰氨基芴3-氨基-9-乙基氮雜芴
雌激素(E)ELISA試劑盒規(guī)格膜糖蛋白CD200mTOR/FITC 熒光素標記雷帕霉素靶蛋白IgG100 ul
胰羧肽酶A1mucin-1/Muc-1/CD227 /FITC 熒光素標記粘蛋白-1/上皮膜抗原IgG100 ul
羧肽酶A2Muc2/FITC 熒光素標記粘蛋白-2/上皮膜抗原2IgG20 ul
腦源性免疫球蛋白超家族蛋白3mucin-3/Muc-3 /FITC 熒光素標記粘蛋白-3IgG100 ul
胰羧肽酶B1mucin4/Muc4/FITC 熒光素標記粘蛋白-4IgG20 ul
細胞維甲酸結(jié)合蛋白2mucin 5B/Muc5B/FITC 熒光素標記粘蛋白-5BIgG100µl
2號染色體開放閱讀框80MUC5AC/Mucin 5AC /FITC 熒光素標記胃粘液素IgG100 ul
酸化CD32BMuRF1/Trim63/FITC 熒光素標記肌肉細胞特異性泛素蛋白連接酶1IgG20 ul
過敏毒素C3(補體C3)MTF-1/FITC 熒光素標記金屬反應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子-1IgG100 ul
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。