大鼠子宮頸上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：兔腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔股動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔心肌干細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔主動(dòng)脈弓平滑肌細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自子宮頸組織；子宮頸位于子宮下部，近似圓錐體，上端與子宮體相連，下端深入陰道。陰道頂端的穹隆又將子宮頸分為兩部分：宮頸突入陰道的部分稱宮頸陰道部，在陰道穹隆以上的部分稱宮頸陰道上部。宮頸的中央為前后略扁的長(zhǎng)梭性管腔，其上端通過宮頸內(nèi)口與子宮腔相連，其下端通過宮頸外口開口于陰道。內(nèi)外口之間即宮頸管。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及內(nèi)分泌狀態(tài)等而變化；宮頸壁由黏膜、肌層和外膜組成。子宮頸可有多種疾病，包括胚胎發(fā)育異常、炎癥、瘤樣病變、良性腫瘤、惡性腫瘤、損傷、宮頸性不孕、輔助生育技術(shù)、宮頸與性、宮頸妊娠等許多問題，體外培養(yǎng)的子宮頸上皮細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用先膠原消化、后組織貼塊法，結(jié)合上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

FBXO34蛋白抗體　芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣1封閉多肽　

突觸樣蛋白5亞型2抗體　主導(dǎo)控制樣蛋白1封閉多肽　

英文名稱: MRC1　腎上腺能受體β1封閉多肽　

細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激1抗體　鋅指結(jié)構(gòu)20封閉多肽　

免疫球蛋超家族成員8抗體　血型糖蛋白δ封閉多肽　

信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白β2/SIRP-β2抗體　同源蛋白UNCX封閉多肽　

G蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)因子14抗體　DNAJC5B蛋白封閉多肽　

SMARCD1抗體　1號(hào)染色體開放閱讀框103封閉多肽　

線粒體解偶聯(lián)蛋白1抗體　δ-連環(huán)蛋白封閉多肽　

富含亮氨重復(fù)蛋白8D抗體　鋅指蛋白735封閉多肽　

EIF2G蛋白抗體　有絲分裂激B封閉多肽　

磷化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD7抗體　信號(hào)傳導(dǎo)T淋巴細(xì)胞活化相關(guān)蛋白封閉多肽　

鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體　泛蛋白連接D1封閉多肽　

氨基末端激1/3抗體　急性髓細(xì)胞白血病1蛋白1/2封閉多肽　

肌微管相關(guān)蛋白11抗體　鏈霉偶聯(lián)雞卵白蛋白　

銀屑病易感1候選基因1蛋白抗體　細(xì)胞分化蛋白SEPT8封閉多肽　

絲裂原活化蛋白激6抗體　HOGA1蛋白封閉多肽　

組蛋白去乙?；?/span>8抗體　磷脂酰肌醇激（PI3Kβ）封閉多肽　
大鼠子宮頸上皮細(xì)胞PC-3M IE8細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4PC-3M IE8細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持PC-3M IE8細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含PC-3M IE8細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于PC-3M IE8細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

M199培養(yǎng)基(含20%FBS)125mL×4M199全稱Medium 199，即培養(yǎng)基199，是Morgan等在1950年設(shè)計(jì)的，初用于雞胚成纖維細(xì)胞的營養(yǎng)研究，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于各種動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)，包括一些非哺乳類動(dòng)物細(xì)胞。M199特別適用于非轉(zhuǎn)化細(xì)胞的培養(yǎng)，也常用于病毒學(xué)、疫苗生產(chǎn)，以及大鼠胰腺上皮細(xì)胞和小鼠晶狀體組織的培養(yǎng)。與其他基礎(chǔ)培養(yǎng)基相比，M199含有的成分，包括腺嘌呤、腺苷、次、胸腺嘧啶、以及其他的維生。M199有兩種平衡鹽成分，Earle's鹽成分常用于CO2環(huán)境，Hank's鹽成分用于非CO2的環(huán)境。

HBL-100細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HBL-100細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持HBL-100細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HBL-100細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HBL-100細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

AsPC-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4AsPC-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持AsPC-1細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含AsPC-1細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于AsPC-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

KYSE-510細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4KYSE-510細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持KYSE-510細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含KYSE-510細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于KYSE-510細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。