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商品詳細介紹:
4.細胞簡介:
分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細胞依靠復雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對的神經(jīng),分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),主要由神經(jīng)細胞構(gòu)成;在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖維組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。微血管又稱毛細血管。分布于各種組織和細胞間的微細的血管。介于微動脈和微靜脈之間。平均直徑7~9微米,數(shù)量極多,成網(wǎng)狀分布。管壁由一層內(nèi)皮細胞及一薄層基膜組成,厚約0.5微米。基膜外面有薄層結(jié)締組織,其中有纖維細胞、巨噬細胞和周細胞等。細的毛細血管由一個內(nèi)皮細胞圍成管腔,較粗的毛細血管由2~3個內(nèi)皮細胞圍成。分布于肌肉組織、神經(jīng)組織和結(jié)締組織中的毛細血管,內(nèi)皮細胞間為縫隙連接(縫隙寬150埃),稱連續(xù)毛細血管;分布于內(nèi)分泌腺、腎臟等處的毛細血管,除有縫隙連接外,細胞本身有許多小孔,(孔徑800~1000埃),稱有孔毛細血管;分布于肝、脾、骨髓及某些內(nèi)分泌腺的毛細血管,管腔擴大,稱血竇。毛細血管的管壁薄、通透性大、管徑細(8~10微米)、數(shù)量多、血流速度慢,這些特點使其成為血液與組織液進行物質(zhì)交換的場所,又稱交換血管。血竇(sinusoid)由毛細血管管腔擴大而成,竇壁的一般結(jié)構(gòu)與毛細血管壁相同,由單層內(nèi)皮細胞構(gòu)成,內(nèi)皮細胞膜上有窗孔。不同器官的竇壁結(jié)構(gòu)各有差別。脾血竇的內(nèi)皮細胞間有較寬裂隙;肝血竇內(nèi)皮細胞是不連續(xù)的,有較寬的細胞隙(0.1~0.5微米);肝、脾血竇的基膜不完整或無基膜,通透性比毛細血管大,較大的蛋白質(zhì)和血細胞可以通過。肝血竇壁內(nèi)有枯否細胞,脾血竇內(nèi)外有巨噬細胞,這兩種細胞都有吞噬能力,可吞噬清除血液中的異物、細菌等有害物質(zhì),是機體單核巨噬細胞系統(tǒng)的重要組成分。某些內(nèi)分泌腺的血竇有連續(xù)的基膜。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用中性dan白 - 膠原聯(lián)合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測:
實驗室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 組織來源 |
小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細胞 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 脊髓組織 |
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng): | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
ABI基因家族2抗體 磷化細胞信號轉(zhuǎn)導分子SMAD5封閉多肽
Ki-67單克隆抗體 真核翻譯起始因子1封閉多肽
抑制細胞凋亡樣蛋白2抗體 環(huán)指蛋白23封閉多肽
組蛋白去乙?;?/span>1抗體 G蛋白偶聯(lián)受體115封閉多肽
異戊酰脫氫抗體 HEAT重復內(nèi)含蛋白8蛋白封閉多肽
MAGEG1抗體 絡(luò)絲蛋白封閉多肽
基質(zhì)金屬11抗體 整合樣金屬與樣2蛋白封閉多肽
生長抑制DNA損傷基因34抗體 RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白9封閉多肽
骨形態(tài)發(fā)生抑制蛋白SOST抗體 Cy7標記的鏈霉親和
心臟特異性絲氨抗體 組胺受體H1封閉多肽
細胞色P450 2C19抗體 堿性磷標記鏈霉親和
G蛋白偶合受體激1抗體 突觸泡蛋白2A封閉多肽
PE-Cy5標記小鼠抗人CD3單克隆抗體 補體成分5受體1封閉多肽
FosB抗體 神經(jīng)干細胞樹突調(diào)節(jié)蛋白DAGLα封閉多肽
腸道病毒71型/手足口病病毒3D抗體 癌基因c-Raf封閉多肽
精子頂體膜相關(guān)蛋白4抗體 富含亮氨重復蛋白38封閉多肽
間隙連接蛋白32抗體 跨膜和卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白1封閉多肽
腫瘤壞死因子誘導蛋白3相互作用蛋白1抗體 肌細胞增強因子2B封閉多肽
小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細胞PA317細胞專用培養(yǎng)基125mL×4PA317細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持PA317細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含PA317細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PA317細胞的體外培養(yǎng)。
DMEM/F12(含L-丙氨酰-L-)500mL-
MEMα培養(yǎng)基(不含核苷,含20%FBS)125mL×4MEMα是一種改良的MEM培養(yǎng)基,與MEM培養(yǎng)基相比MEMα培養(yǎng)基營養(yǎng)更為豐富,在MEM的基礎(chǔ)上又添加了NEAA、鈉、硫鋅、VB12、生物、抗壞血等成分,廣泛應用于各種哺乳動物懸浮和貼壁細胞的培養(yǎng);不含核苷和脫氧核苷的MEMα培養(yǎng)基,常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型細胞的篩選培養(yǎng)基。
大鼠肌腱成纖維細胞培養(yǎng)基100mL大鼠肌腱成纖維細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠肌腱成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠肌腱成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠肌腱成纖維細胞的體外培養(yǎng)。
人滑膜成纖維細胞(類風濕關(guān)節(jié)炎)培養(yǎng)基100mL人滑膜成纖維細胞(類風濕關(guān)節(jié)炎)培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人滑膜成纖維細胞(類風濕關(guān)節(jié)炎)佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人滑膜成纖維細胞(類風濕關(guān)節(jié)炎)生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人滑膜成纖維細胞(類風濕關(guān)節(jié)炎)的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
大鼠骨髓造血干細胞培養(yǎng)基100mL大鼠骨髓造血干細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠骨髓造血干細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠骨髓造血干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠骨髓造血干細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
人腎成纖維細胞培養(yǎng)基100mL人腎成纖維細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人腎成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腎成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人腎成纖維細胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。