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大鼠胰腺星狀細胞

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更新時間:2023-04-21 16:51:22瀏覽次數(shù):170

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 胰腺組織
大鼠胰腺星狀細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:蛋氨suan腺苷轉(zhuǎn)移meiⅠα(MAT1a)重組蛋白英文名稱:Recombina Methionine Adenosyltransferase I Alpha (MAT1a)產(chǎn)品名稱:甘氨suan脫氫mei(GLDC)重組蛋白英文名稱:Recombina Glycine Dehydrogenase (GLDC)產(chǎn)品名稱:甘氨suan脫氫mei(GLDC

詳細介紹

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

大鼠胰腺星狀細胞

組織來源

胰腺組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳suan氫鈉、胰dan白原、脂肪、淀粉等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌生長抑su,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。纖維化是慢性胰腺炎的典型病理特征,活化的胰腺星狀細胞(PSC)是胰腺纖維化的主要效應(yīng)細胞,PSC分離和成功培養(yǎng)是體外研究胰腺纖維化的重要前提。未活性化的PSC胞漿中富含維A脂滴,并表達Desmin蛋白,活化后的PSC則表達α-平滑肌肌動蛋白(alpha-SMA)。PSC具有靜息態(tài)與激活態(tài)兩種,并分別具有特異的標志物。靜息狀態(tài)PSC胞質(zhì)內(nèi)富含的維生素A脂滴可以被油紅O染成紅色,陽性表達Desmin。激活狀態(tài)PSC陽性表達alpha-SMA。油紅O染色發(fā)現(xiàn),原代分離的細胞培養(yǎng)6d,胞漿中仍可見明顯的脂滴,傳代后,橙紅色的脂滴顆粒顯著減少甚至消失。免疫細胞化學(xué)染色顯示,細胞接種24h仍然表達Desmin,48h后Desmin基本不再表達。培養(yǎng)48h后絕大多數(shù)細胞開始表達alpha-SMA,隨著培養(yǎng)時間的增長和傳代次數(shù)的增加,細胞表達alpha-SMA,而不再表達Desmin,說明細胞活化。提示PSC接種24h后即啟動了激活過程,至培養(yǎng)第6d大多數(shù)細胞激活,傳代后細胞處于高度激活狀態(tài)。原代胰腺星狀細胞可作為慢性胰腺炎新藥的細胞篩選模型,目前研究發(fā)現(xiàn):胰腺受損時,在各種刺激因子作用下使胰腺星狀細胞活化,導(dǎo)致細胞形態(tài)、功能發(fā)生變化,促使基質(zhì)增生、膠原蛋白的大量生成及不規(guī)則沉積。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)α-SMA、Desmin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%
2.png
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

分選連接蛋白1抗體 泛蛋白封閉多肽 

鈉氯離子轉(zhuǎn)運蛋白抗體 環(huán)指蛋白17封閉多肽 

去泛化3抗體 防御β-129/β-defensin 129封閉多肽 

血紅轉(zhuǎn)運蛋白5抗體 磷化相關(guān)死亡促進因子封閉多肽 

蛋白磷1調(diào)節(jié)亞基抑制蛋白16B抗體 CCDC44/卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白44封閉多肽 

肝脂抗體 受精卵抑制蛋白1封閉多肽 

6號染色體開放閱讀框163抗體 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白a1封閉多肽 

調(diào)節(jié)分化蛋白ROD1抗體 緊密連接蛋白16封閉多肽 

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集14封閉多肽 

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體 重組增強型青色熒光蛋白 

防御β1/Defensin β1抗體 β淀粉樣肽1-28/β-Amyloid 1-28多肽 

造血細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白抗體 細胞死亡同源蛋白6封閉多肽 

k輕鏈單克隆抗體 多藥耐藥相關(guān)蛋白1封閉多肽 

SGOL2蛋白抗體 肌相關(guān)蛋白DAG1封閉多肽 

OSR1/OSR2蛋白抗體 磷化造血細胞激封閉多肽 

微管相關(guān)蛋白9抗體 泛樣蛋白特異性6封閉多肽 

成纖維細胞生長因子18抗體 磷化雄激受體封閉多肽 

血小板源性生長因子A相關(guān)蛋白2抗體 Capicua蛋白封閉多肽 
大鼠胰腺星狀細胞大鼠視網(wǎng)膜Muller細胞培養(yǎng)基100mL大鼠視網(wǎng)膜Muller細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠視網(wǎng)膜Muller細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠視網(wǎng)膜Muller細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠視網(wǎng)膜Muller細胞的體外培養(yǎng)。

人臍帶間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基400mL人臍帶間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專門為人臍帶間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化而開發(fā),針對人臍帶間充質(zhì)干細胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加人臍帶間充質(zhì)干細胞的成脂分化效果。本產(chǎn)品含血清成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。人臍帶間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基 ADP1:成分名稱添加體積人臍帶間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化誘導(dǎo)基礎(chǔ)培養(yǎng)基 ADP1      175mLFBS20mL Glutamine2mL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mL胰島 Insulin400μLIBMX200μL Rosiglitazone200μL Dexamethasone200μL人臍帶間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基 ADP2(維持培養(yǎng)基):成分名稱添加體積人臍帶間充質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)分化基礎(chǔ)培養(yǎng)基 ADP2175mLFBS20mL Glutamine2mL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mL胰島 Insulin400μL染色液油紅-O染色液                                                            10mL    注:各成分請根據(jù)試劑管上標簽標示溫度保存。

DMEM/F12無糖500mL-

人外周血巨噬細胞培養(yǎng)基100mL人外周血巨噬細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人外周血巨噬細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人外周血巨噬細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人外周血巨噬細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

小鼠胚胎肝母細胞培養(yǎng)基100mL小鼠胚胎肝母細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠胚胎肝母細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠胚胎肝母細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠胚胎肝母細胞的體外培養(yǎng)。

William's E(不含L-)500mL-

NR8383 [AgC11x3A; NR8383.1]細胞專用培養(yǎng)基125mL×4NR8383 [AgC11x3A; NR8383.1]細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持NR8383 [AgC11x3A; NR8383.1]細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NR8383 [AgC11x3A; NR8383.1]細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NR8383 [AgC11x3A; NR8383.1]細胞的體外培養(yǎng)。


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