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Bio-Techne
中級(jí)會(huì)員 | 第7年

400-086-5580

單細(xì)胞分離技術(shù)適用于基因工程細(xì)胞的克隆

時(shí)間:2021/6/4閱讀:280
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  單細(xì)胞分離讓單細(xì)胞選取和分離變得簡單,它可以迅速選取單細(xì)胞,并將細(xì)胞直接投放至96孔或384孔板中,每一各液滴中只含有一個(gè)單細(xì)胞,主要應(yīng)用包括:腫瘤免疫治療,基因編輯,抗體工程,細(xì)胞系培育,噬菌體展示,雜交瘤細(xì)胞,循環(huán)腫瘤細(xì)胞,以及胚胎細(xì)胞的分離。

Namocell單細(xì)胞分離儀具有超高的性價(jià)比,簡單的用戶界面,無需培訓(xùn),讓每一個(gè)用戶輕松掌握,得心應(yīng)手,微流控芯片分離技術(shù),通過對(duì)細(xì)胞尺寸、顆粒度以及熒光信號(hào)的判斷,將目的細(xì)胞通過微流控液流分選至收集孔板(96或者384孔板的)。流體系統(tǒng)的壓力不到2psi,分選過程輕柔,不會(huì)對(duì)細(xì)胞造成損傷,因此分離后的細(xì)胞具有很好的細(xì)胞活性,可以繼續(xù)進(jìn)行后續(xù)的單細(xì)胞分析或者培養(yǎng)。

單細(xì)胞分離系統(tǒng)是一種分離技術(shù),而流式分選由于高的液體剪切力和電壓的影響,會(huì)降低敏感細(xì)胞和部分受損細(xì)胞(如電轉(zhuǎn)后的細(xì)胞)的成克隆率;另外,由于流式從進(jìn)樣針開始,所有的管路都是共用的,存在樣本細(xì)胞之間交叉污染的問題。因此Namocell單細(xì)胞分離系統(tǒng)更適用于基因工程細(xì)胞的克隆,維持細(xì)胞活力。
  該系統(tǒng)的大致工作過程如下:
  1.將懸浮細(xì)胞作簡單的染色(也可不染色直接分離)處理之后,用移液槍轉(zhuǎn)移到芯片中;
  2.在芯片中細(xì)胞樣本,會(huì)隨著芯片通路中的設(shè)計(jì)以單細(xì)胞流的方式通過微流體通道;
  3.在微流體通道的特定位置,有激光照射和熒光接收,檢測細(xì)胞熒光信號(hào);
  4.根據(jù)設(shè)定的熒光條件,將目的單細(xì)胞分離至孔板中(支持96孔板/384孔板)。



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