臨床藥物20-25恒溫箱公司介紹：

北京福意電器有限公司產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于科研院校、醫(yī)療衛(wèi)生、軍事 、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛(wèi)生所、畜牧獸醫(yī)站等，用于冷藏保存藥品、試劑、生物制劑等。福意聯(lián)以全員幸福、利益共享為目標(biāo)，以德敬人、以誠立人的售后為使命，創(chuàng)造了*的企業(yè)文化以及*的管理理念，堅(jiān)持務(wù)實(shí)誠信、守法經(jīng)營，業(yè)務(wù)持續(xù)發(fā)展。

臨床藥物20-25恒溫箱、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃（低溫-20℃）等溫度段的或者溫度點(diǎn)的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立，以質(zhì)量打造市場(chǎng)，以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長(zhǎng)期的合作,您前來咨詢.

臨床藥物20-25恒溫箱參數(shù)：

臨床藥物20-25恒溫箱特點(diǎn)：

1.微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，調(diào)整增量為1℃；

2.翅片式蒸發(fā)qi，提高降溫速度；

3.風(fēng)冷系統(tǒng)，箱內(nèi)溫度波動(dòng)范圍±2℃，可通過調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在2-8℃；

4.安全系統(tǒng)：完善的報(bào)警系統(tǒng)，有聲音蜂鳴報(bào)警及燈光閃爍報(bào)警功能，可實(shí)現(xiàn)超溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警、開門報(bào)警、斷電報(bào)警；

5.內(nèi)置蓄電池，斷電后可持續(xù)顯示箱內(nèi)溫度及聲光報(bào)警。 

6.制冷系統(tǒng) ：采用優(yōu)良?jí)嚎s機(jī)及EBM冷凝風(fēng)機(jī)；

7.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)，合理設(shè)計(jì)風(fēng)道及風(fēng)量，箱內(nèi)溫度穩(wěn)定均勻； 

8.蒸發(fā)qi設(shè)計(jì)合理，有效增大制冷面積，提高降溫速度。

9.多層擱架設(shè)計(jì)，可根據(jù)存放藥品的規(guī)格合理地調(diào)整間隙，充分利用空間；

10.安全門鎖設(shè)計(jì)，防止隨意開啟；

11.大屏幕數(shù)字溫度顯示，便于觀察溫度；

12.寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)；

13.發(fā)泡箱體，透明真空鋼化玻璃門方便觀察；

14.止動(dòng)底腳方便使用；

15.內(nèi)設(shè)照明燈，便于觀察；

臨床藥物20-25恒溫箱說明：

第四章　試驗(yàn)方案
　第十六條　臨床試驗(yàn)開始前應(yīng)制定試驗(yàn)方案，該方案應(yīng)由研究者與申辦者共同商定并簽字，報(bào)倫理委員會(huì)審批后實(shí)施。第十七條　臨床試驗(yàn)方案應(yīng)包括以下內(nèi)容：
　?。ㄒ唬┰囼?yàn)題目；
　?。ǘ┰囼?yàn)?zāi)康?，試?yàn)背景，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗(yàn)有關(guān)的臨床試驗(yàn)結(jié)果、已知對(duì)人體的可能危險(xiǎn)與受益，及試驗(yàn)藥物存在人種差異的可能；
　?。ㄈ┥贽k者的名稱和地址，進(jìn)行試驗(yàn)的場(chǎng)所，研究者的姓名、資格和地址；
　?。ㄋ模┰囼?yàn)設(shè)計(jì)的類型，隨機(jī)化分組方法及設(shè)盲的水平；
　　（五）受試者的入選標(biāo)準(zhǔn)，排除標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn)，選擇受試者的步驟，受試者分配的方法；
　?。└鶕?jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理計(jì)算要達(dá)到試驗(yàn)預(yù)期目的所需的病例數(shù)；
　?。ㄆ撸┰囼?yàn)用藥品的劑型、劑量、給藥途徑、給藥方法、給藥次數(shù)、療程和有關(guān)合并用藥的規(guī)定，以及對(duì)包裝和標(biāo)簽的說明；
　?。ò耍M進(jìn)行臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查的項(xiàng)目、測(cè)定的次數(shù)和藥代動(dòng)力學(xué)分析等；
　?。ň牛┰囼?yàn)用藥品的登記與使用記錄、遞送、分發(fā)方式及儲(chǔ)藏條件；
　?。ㄊ┡R床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施；
　?。ㄊ唬┲兄古R床試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)束臨床試驗(yàn)的規(guī)定；
　?。ㄊ┋熜гu(píng)定標(biāo)準(zhǔn)，包括評(píng)定參數(shù)的方法、觀察時(shí)間、記錄與分析；
　?。ㄊ┦茉囌叩木幋a、隨機(jī)數(shù)字表及病例報(bào)告表的保存手續(xù)；
　　（十四）不良事件的記錄要求和嚴(yán)重不良事件的報(bào)告方法、處理措施、隨訪的方式、時(shí)間和轉(zhuǎn)歸；
　?。ㄊ澹┰囼?yàn)用藥品編碼的建立和保存，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定；
　?。ㄊ┙y(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃，統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇；
　?。ㄊ撸?shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定；
　?。ㄊ耍┡R床試驗(yàn)的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證；
　?。ㄊ牛┰囼?yàn)相關(guān)的倫理學(xué)；
　?。ǘ┡R床試驗(yàn)預(yù)期的進(jìn)度和完成日期；
　?。ǘ唬┰囼?yàn)結(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施；
　?。ǘ└鞣匠袚?dān)的職責(zé)及其他有關(guān)規(guī)定；
　?。ǘ﹨⒖嘉墨I(xiàn)。