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20-25℃醫(yī)療藥物恒溫箱

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參考價 62378
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
在線詢價 收藏產(chǎn)品

更新時間:2022-10-14 11:39:26瀏覽次數(shù):389

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
<FONT color=#000000>20-25℃醫(yī)療藥物恒溫箱用途:<P>售后承諾書:本項目的貨物質量保質期為原裝全新合格產(chǎn)品自驗收通過之日起,整機質保一年,壓縮機質保三年,終身保修維護。遇嚴重質量問題包換,保修期后負責終身維修。</P>
<P></P> </FONT>

詳細介紹

20-25℃醫(yī)療藥物恒溫箱公司介紹

北京福意電器公司竭誠為廣大客戶提供優(yōu)良新型的生物冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養(yǎng)箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫(yī)用液體加溫箱,手術室恒溫箱,手術室保溫柜保冷柜.公司擁有各項解決方案;完善的售后體系、精良的售后隊伍及通暢的渠道。幾年來,公司在方面的突破,取得了重大的成就。產(chǎn)品的應用在目前已經(jīng)廣泛涉足于:醫(yī)療、化工、食品、實驗室、研究院、醫(yī)學院、學校、家庭等.

 

20-25℃醫(yī)療藥物恒溫箱、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

20-25℃醫(yī)療藥物恒溫箱參數(shù)

 

 

產(chǎn)品型號

容積

溫控范圍

功率

外形尺寸(mm

層架數(shù)量

FYL-YS-66L

62L

2-8

85W

430×480×640mm

4

FYL-YS-88L

88L

2-8

85W

480×490×840mm

4

FYL-YS-50L

50L

4-38

85W

430×480×510mm

2

FYL-YS-100L

100L

4-38

85W

480×490×840mm

4

FYL-YS-138L

138L

4-38

85W

540×550×840mm

4

FYL-YS-150L

150L

2-48

100W

595×570×865mm

4

FYL-YS-230L

230L

2-48

160W

595×590×1215mm

4

FYL-YS-280L

280L

2-48

160W

595×570×1445mm

6

FYL-YS-310L

310L

2-48

160W

595×695×1315mm

4

FYL-YS-430L

430L

2-48

160W

595×680×1805mm

8

FYL-YS-828L

828L

2-48

360w

1267×680×1818mm

5

FYL-YS-1028L

1028L

2-48

360w

1267×680×2105mm

6

FYL-YS-128

88L

-30-10

110W

550×560×850mm

4

FYL-YS-100E

100L

2-8

85W

480×490×840mm

4

 

 

 

 

20-25℃醫(yī)療藥物恒溫箱特點

l 高光彩鋼設計,線條流暢,外觀豪華,款式新穎;

l 適用于儲存溫度要求在2-8℃之間的藥品等;

l 優(yōu)良壓縮機,高能效,噪音低、安全、穩(wěn)定、;

l 全風冷制冷方式,純銅管蒸發(fā)qi,制冷更均勻,速度更快捷,使用壽命長;

l 優(yōu)良的微電腦控制和顯示柜溫,柜內溫度一目了然;

l 三層中空鋼化玻璃門,不結水,不結霧,展示效果好;

l多擱架層設計,可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調節(jié)間隙,充分利用空間,優(yōu)良不銹鋼調整擱架,存取物品方便,且易于清洗

l 聚氨脂整體發(fā)泡,高強度、高密度,更,更耐用;

l 寬氣候帶設計,適用范圍廣,使用更放心。

 

20-25℃醫(yī)療藥物恒溫箱說明:臨床試驗管理規(guī)范(GCP)是設計、實施、記錄和報告設計人類對象參加的試驗性倫理和科學質量標準。遵循這一標準為保護對象的權利、安全性和健康,為與源于赫爾辛基宣言的原則保持*以及臨床試驗數(shù)據(jù)的可信性提供了公眾保證。
ICH-GCP指導原則的目的是為歐盟、日本和美國提供統(tǒng)一的標準,以促進這些管理當在其權限內相互接受臨床數(shù)據(jù)。
本指導原則的發(fā)展考慮了歐盟、日本、美國,以及澳大利亞、加拿大、北歐和衛(wèi)生組織(GCP)的現(xiàn)行GCP。

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