15-25度藥品恒溫柜公司-

北京福意電器有限公司是一家集設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、經(jīng)營(yíng)、銷售、售后為一體的現(xiàn)代型企業(yè)，主要經(jīng)營(yíng)生化實(shí)驗(yàn)恒溫冷藏設(shè)備。在中國(guó)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)逐漸與市場(chǎng)接軌之際，我們 北京福意電器有限公司將振奮精神、抓住機(jī)遇、迎接挑戰(zhàn)，始終將用戶的利益放在位，不斷開(kāi)發(fā)、更新產(chǎn)品，以適應(yīng)-對(duì)高新儀表產(chǎn)品的需求，精心、細(xì)心、用心地為用戶提供性價(jià)比優(yōu)良的產(chǎn)品。

15-25度藥品恒溫柜說(shuō)明-福意聯(lián)擁有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低溫系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），車載冷鏈運(yùn)輸系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各種溫度段的溫控產(chǎn)品；適用于生物醫(yī)療、、藥房、疾控、實(shí)驗(yàn)室、科研院校、監(jiān)測(cè)等部門(mén);尿液標(biāo)本冷藏柜溫度控制微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，調(diào)整增量為1℃；智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性，制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫；安全門(mén)鎖設(shè)計(jì)，保障物品的安全，箱體采用鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，擱架高度可任意調(diào)節(jié)，適應(yīng)不同存儲(chǔ)需求。（具體信息請(qǐng)根據(jù)機(jī)型選擇）

15-25度藥品恒溫柜參數(shù)：

15-25度藥品恒溫柜產(chǎn)品特點(diǎn)：

1 優(yōu)良的溫度控制：高精度電腦溫度控制系統(tǒng)，溫度在10℃～-30℃自由設(shè)定；數(shù)碼溫度顯示，隨時(shí)掌握運(yùn)行狀態(tài)。

2. *的制冷系統(tǒng)：采用優(yōu)良優(yōu)良?jí)嚎s機(jī)，制冷速度快；加厚保溫層，保溫效果好

3. 安全的控制系統(tǒng)：鍵盤(pán)鎖定和密碼保護(hù)功能，防止隨意調(diào)整運(yùn)行參數(shù)；超溫報(bào)警功能；開(kāi)機(jī)延時(shí)，停機(jī)間隔等保護(hù)功能，確保運(yùn)行可靠；快速冷凍功能。

4.個(gè)性化設(shè)計(jì)：圓弧角門(mén)框及箱體，典雅大方；安全門(mén)鎖設(shè)計(jì)，防止隨意開(kāi)啟；箱體內(nèi)配透明醫(yī)用PVC擱架，易清潔，可輕松取下。

   
15-25度藥品恒溫柜說(shuō)明臨床試驗(yàn)通常有四個(gè)分期，它是如何劃分的?
　　一、什么是臨床試驗(yàn)?安全嗎?
　　外新藥在上市并大臨床使用前，要在實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物和人體進(jìn)行臨床試驗(yàn)，觀察其安全性、有效性及探索其合適的有效濃度。
　　及均有相應(yīng)法規(guī)約束新藥的臨床試驗(yàn)，使盡可能保證藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全。
　　二、新藥的臨床試驗(yàn)如何分期的?Ⅳ期臨床試驗(yàn)是否較前幾期更安全?
　?、衿谂R床試驗(yàn)：在新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中,將新藥優(yōu)良次用于人體以研究新藥性質(zhì)的試驗(yàn),稱之為Ⅰ期臨床試驗(yàn).
　?、衿谂R床試驗(yàn)通常要求健康志愿者住院以進(jìn)行24小時(shí)的密切監(jiān)護(hù)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)的目的是通過(guò)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。
　　Ⅱ期臨床試驗(yàn)：在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗(yàn),給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評(píng)價(jià)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和排泄情況.
　?、蚱谂R床試驗(yàn)一般通過(guò)隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)(根據(jù)具體目的也可以采取其他設(shè)計(jì)形式)，對(duì)新藥有效性及安全性作出初步評(píng)價(jià)，臨床給藥劑量。
　　III期臨床試驗(yàn)：將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進(jìn)行擴(kuò)大的多臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的有效性和耐受性(或安全性)，稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
　?、笃谂R床試驗(yàn)可以說(shuō)是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段。
　　該階段是臨床研究項(xiàng)目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對(duì)成年病人研究外，還要特別研究藥物對(duì)老年病人，有時(shí)還要包括兒童的安全性。
　?、羝谂R床試驗(yàn)：新藥上市后監(jiān)測(cè)。在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)，特別是罕見(jiàn)不良反應(yīng)。其安全性高于前三期。