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廣州市碳水科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點(diǎn)擊化學(xué) |
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2022-11-29 閱讀(491)
透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid，HA)在納米藥物遞送中的作用
透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid，HA)作為一種高效的Tumor靶向遞送載體引起了人們的廣泛關(guān)注。Hyaluronic Acid 的*性主要體現(xiàn)在其具備良好的生物相容性、生物可降解性和特殊的CD44 受體 結(jié)合能力。
HA 的結(jié)構(gòu)中存在多種活性基團(tuán)，可對(duì)其進(jìn)行物理或化學(xué)修飾制備衍生物，使其作為遞送藥物的良好載體材料。
下面詳細(xì)介紹幾種透明質(zhì)酸的納米藥物遞送系統(tǒng)
1.HA-藥物偶聯(lián)物
HA-藥物偶聯(lián)物是利用可消除的化學(xué)鍵將藥物與HA 偶聯(lián)制備成前藥，以改善藥物的溶解度和藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)。
比如HA-PTX。這個(gè)前藥使H22細(xì)胞的細(xì)胞凋亡增加了5 倍，并且在CD44 受體介導(dǎo)內(nèi)吞作用下增加了細(xì)胞攝取。
比如HA-SS-CPT 在水中自組裝形成120~210 nm 的納米粒。由于二硫鍵的存在，該納米粒被Tumor細(xì)胞中高濃度的谷胱甘肽(glutathione，GSH)降解，從而加快藥物的釋放。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明，該納米粒顯著地增加了4T1 細(xì)胞中的攝取量和細(xì)胞毒性，表明其可通過(guò)CD44 受體介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)吞進(jìn)入Tumor細(xì)胞發(fā)揮作用。體內(nèi)荷瘤裸鼠藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)表明，HA-SS-CPT 納米粒顯著降低了Tumor體積，提高了小鼠的存活率，有效地抑制了Tumor的生長(zhǎng)。
2. HA 表面修飾納米系統(tǒng)
HA 可以可作為表面修飾材料對(duì)脂質(zhì)體、碳納米管、樹(shù)枝狀大分子等納米粒子進(jìn)行修飾，不但可以提高納米制劑的靶向性，而且可相對(duì)延長(zhǎng)藥物的體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。此外，在小鼠異種移植瘤模型中HA 修飾納米制劑顯示出比游離藥物更高的抗Tumor效果。
比如利用HA 修飾載mitomycin C，MMC的脂質(zhì)體制備了tHA-LIP 脂質(zhì)體，將脂質(zhì)體的電荷由正電荷轉(zhuǎn)換為負(fù)電荷，延長(zhǎng)了藥物的血液循環(huán)時(shí)間。經(jīng)B16F10.9 荷瘤小鼠體內(nèi)靜脈注射給藥后發(fā)現(xiàn)，tHA-LIP 脂質(zhì)體在Tumor部位的富集能力是未經(jīng)修飾脂質(zhì)體nt-LIP 的4 倍，是游離MMC 的30倍。此外，組織分布實(shí)驗(yàn)顯示，tHA-LIP 脂質(zhì)體顯著降低了藥物的肝臟和肺部的攝取量，減輕了藥物對(duì)正常組織的毒性。
3. HA 納米膠束
HA 由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)中存在多個(gè)活性官能團(tuán)，可將不同的疏水鏈修飾到HA 骨架上或者末端，以獲得兩親性HA 衍生物，在溶液中自組裝成核-殼結(jié)構(gòu)的膠束，將難溶于水的抗Tumor藥物包載進(jìn)入疏水核心，提高藥物的溶解度及穩(wěn)定性。
4. HA 納米凝膠
利用HA-SH 中巰基相互交聯(lián)作用生成的二硫鍵完成納米凝膠的制備。可以用反向油包水乳液法，在超聲條件下，將小干擾RNA(siRNA)物理包載入HA-SH 形成的納米凝膠中。
此外，由于納米凝膠內(nèi)部二硫鍵的存在，在高GSH 濃度條件(Tumor細(xì)胞內(nèi)GSH 濃度)下，該納米凝膠可以快速的釋放包載的siRNA，提高基因沉默效率。
5. HA 聚合物納米粒
納米粒具有粒徑小、載藥量高、控制藥物釋放、良好的Tumor靶向性及較長(zhǎng)的體內(nèi)循環(huán)時(shí)間等優(yōu)點(diǎn)，成為了TumorTreat的熱門研究領(lǐng)域
比如：用二硫鍵作為連接鍵制備了HA-SS-PLGA 聚合物。采用復(fù)乳法將水溶性的DOX 和難溶性的Tumor干細(xì)胞信號(hào)通路抑制劑環(huán)巴胺(CYC)共包載到HA-SS-PLGA 納米粒中，考察雙載藥納米粒(HA-SS-PLGA-DOX-CYC)對(duì)CD44 過(guò)表達(dá)的乳腺癌干細(xì)胞(MDA-MB-231 乳腺球、MCF-7 乳腺球和MDA-MB-231)和CD44 低表達(dá)的已分化乳腺癌細(xì)胞(MCF-7)的抑制作用。
碳水科技（Tanshtech）生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)各種透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid，HA)衍生物
1. 熒光標(biāo)記透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid，HA)
Hyaluronic Acid- Fluorescein/HA-FITC
Hyaluronic Acid -Rhodamine /HA-Rho
Hyaluronic Acid –CY5 /HA-CY5
Hyaluronic Acid –CY5.5 /HA-CY5.5
Hyaluronic Acid –CY7 /HA-CY7
可以定制其他熒光染料標(biāo)記透明質(zhì)酸
2. 靶向分子標(biāo)記透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid，HA)
Hyaluronic Acid- Biotin/HA- Biotin
Hyaluronic Acid-Folate/HA-FA
Hyaluronic Acid-c(RGDfk)/HA- c(RGDfk)
可以定制其他靶向分子標(biāo)記透明質(zhì)酸
3. 透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid，HA)改性
Hyaluronic Acid-NHS/HA-NHS
Hyaluronic Acid- Maleimide/HA-Maleimide
Hyaluronic Acid-Azide/HA-N3
Hyaluronic Acid-Amine/HA-NH2
Hyaluronic Acid-Thiol/HA-SH
Hyaluronic Acid-Aldehyde/HA-CHO
Hyaluronic Acid-Acrylate/HA-AC
Hyaluronic Acid-Methacrylate/HA-MA
Haluronic Acid-PEG- DBCO/HA-DBCO
可以定制透明質(zhì)酸改性成其他活性基團(tuán)
4. 聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid，HA)
PEG- Haluronic Acid (PEG-HA)
Haluronic Acid-PEG- Thiol/HA-PEG-SH
Haluronic Acid-PEG- Amine/HA-PEG-NH2
Haluronic Acid-PEG- Azide/HA-PEG-N3
Haluronic Acid-PEG- Alkyne/HA-PEG- Alkyne
Haluronic Acid-PEG- Biotin/HA-PEG- Biotin
Haluronic Acid-PEG- HO/HA-PEG- HO
Haluronic Acid-PEG- DBCO/HA-PEG- DBCO
Haluronic Acid-PEG-PLGA/HA-PEG- PLGA
Haluronic Acid-PEG-PCL/HA-PEG-PCL
Haluronic Acid-PEG-PLA/HA-PEG- PLA
Haluronic Acid-PEG-DSPE/HA-PEG- DSPE
Haluronic Acid-PEG- Amine/HA-PEG-Folate
5. 透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid，HA)偶聯(lián) 聚合物
Haluronic Acid-PLGA/HA- PLGA
Haluronic Acid-PCL/HA- PCL
Haluronic Acid-PLA/HA- PLA
Haluronic Acid-PEI/HA- PEI
Haluronic Acid-SS-PLGA/HA-SS- PLGA
Haluronic Acid-SS-PCL/HA-SS- PCL
Haluronic Acid-SS-PLA/HA-SS- PLA
Haluronic Acid-SS-PEG/HA-SS- PEG
可以定制透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid，HA) 偶聯(lián)其他聚合物
