 |
廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點(diǎn)擊化學(xué) |
會(huì)員.png)
7
聯(lián)系電話
|
廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點(diǎn)擊化學(xué) |
聯(lián)系電話
2024-3-21 閱讀(105)
根據(jù)生物化學(xué)中酶作用機(jī)理，一些酶可以對(duì)聚合物中的特定基團(tuán)進(jìn)行催化作用，如磷酸化、去磷酸化、氧化還原等。酶的催化作用改變聚合物結(jié)構(gòu)及物化性質(zhì)，導(dǎo)致聚合物膠束在結(jié)構(gòu)、形貌、性能等方面發(fā)生較為顯著的變化。常見的用于響應(yīng)過程的酶有磷酸酶、脂肪酶、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)等。含有絲氨酸、蘇氨酸、發(fā)生酪氨酸等縮氨酸結(jié)構(gòu)的聚合物可以在磷酸酶(酸性/堿性)的催化作用下，末端基團(tuán)(去)磷酸化反應(yīng)，聚合物嵌段大量枝接或清除親水的磷酸基團(tuán)，其自組裝行為受到酶的影響和控制。脂肪酶等能夠在不同環(huán)境中對(duì)糖普等某些特定分子的結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)酷化或水解，改變其親疏水性質(zhì)而影響其微觀行為。腫瘤組織細(xì)胞處過量表達(dá)的MMP，能夠?qū)μ禺愋缘亩嗄w位點(diǎn)進(jìn)行識(shí)別和水解，如1VPVIP-9可以識(shí)別水解進(jìn)而使得含有此多膚位點(diǎn)的聚合物膠束結(jié)構(gòu)和性能發(fā)生改變。酶可以直接作用于物質(zhì)而誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)改變，也可以通過催化作用產(chǎn)生一些具有特殊作用的分子，如HaOa.梭酸等，然后這些分子作用于目標(biāo)聚合物膠束而達(dá)到刺激響應(yīng)的目的。
制備了一種兩嵌段聚合物聚乙二醇-b-聚(4-經(jīng)基苯乙烯)類聚合物mPEG-b-PVPh，其中PVPh嵌段側(cè)鏈基團(tuán)含有大量的磷酸基團(tuán)，在水溶液中mPEG和PVPh均為親水嵌段，而在酸性條件下酸性磷酸酶使PVPh嵌段去磷酸化，磷酸基團(tuán)從PVPh嵌段上脫落，此嵌段由親水變?yōu)槭杷?，由此得到兩親性聚合物，進(jìn)而發(fā)生自組裝形成膠束。
酸性磷酸酶誘導(dǎo)mPEG-b-PVPh脫磷酸化形成自組裝膠束
對(duì)M1VE'-2敏感的短膚結(jié)構(gòu)引入到聚乙二醇和聚氨基酸嵌段之間，得到了酶敏感的兩嵌段聚合物PEG-GPLGVRG-PAsp(DET)。該聚合物自組裝膠束在腫瘤部位的高濃度1VLVIP-2環(huán)境中，酶敏感位點(diǎn)斷裂，膠束快速解體。將此聚合物膠束用于基因的綁定和轉(zhuǎn)染，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明這種1VLVIP敏感的膠束可以實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤組織細(xì)胞的高效基因轉(zhuǎn)染。
服務(wù)描述-納米藥物遞送
碳水科技（Tanshtech）通過對(duì)聚合物膠束、脂質(zhì)納米粒（LNP）、脂質(zhì)體、聚合物納米粒、白蛋白納米粒、納米乳、金納米顆粒、納米石墨烯和水凝膠等納米顆粒尺寸控制、合理的藥物負(fù)載、主動(dòng)靶向策略、表面修飾、緩釋控釋和聯(lián)合影像學(xué)指導(dǎo)給藥等、對(duì)納米粒進(jìn)行合理的組裝和功能化，實(shí)現(xiàn)對(duì)小分子化學(xué)藥物、大分子蛋白藥物、多肽、抗體、RNA等核酸藥物進(jìn)行靶向遞送，同時(shí)聯(lián)合靶向、診斷等多功能，實(shí)現(xiàn)多功能納米藥物設(shè)計(jì)。
