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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點擊化學 |
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2024-4-25 閱讀(317)
苯硼酸修飾的透明質(zhì)酸（HA-PBA）和聚乙烯醇（PVA）交聯(lián)形成ROS響應(yīng)水凝膠
苯硼酸酯交聯(lián)形成水凝膠的步驟：
HA-PBA的制備：首先，3-氨基苯硼酸通過與透明質(zhì)酸（HA）中的羧基發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，形成HA-PBA共軛物。這種偶聯(lián)反應(yīng)通常通過羧基活化劑（如EDC/NHS）促進，以形成穩(wěn)定的酰胺鍵。PBA的引入賦予了HA基于硼酸酯化反應(yīng)的新功能。
HA-PBA與PVA的交聯(lián)：聚乙烯醇（PVA）含有大量的醇基（-OH），這些醇基可以與HA-PBA中的PBA部分（即硼酸組）反應(yīng)，形成穩(wěn)定的硼酸酯交聯(lián)點。當PVA的醇基與PBA的硼酸基團接觸時，它們在適宜的pH條件下通過動態(tài)的硼酸酯鍵結(jié)合在一起，從而形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
水凝膠的形成：隨著交聯(lián)點的增加，HA-PBA與PVA之間形成的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)逐漸穩(wěn)定，并能夠在其間保留大量水分，形成凝膠狀物質(zhì)。這個過程是可逆的，即通過調(diào)整pH條件，可以促進或破壞硼酸酯鍵，從而調(diào)節(jié)水凝膠的性質(zhì)（如機械強度和溶脹度）。
水凝膠的特性：
pH響應(yīng)性：由于硼酸酯鍵的形成和斷裂受到pH的強烈影響，HA-PBA/PVA水凝膠展現(xiàn)出顯著的pH響應(yīng)性。這使得該水凝膠在藥物遞送和組織工程中尤其有用，可以根據(jù)目標組織的pH環(huán)境調(diào)控藥物釋放或水凝膠的性質(zhì)。
生物相容性：HA作為一種天然多糖，在人體中廣泛存在，具有很好的生物相容性和生物降解性。PVA也是一種無毒的水溶性聚合物，廣泛用于醫(yī)療和藥物遞送系統(tǒng)。因此，基于HA-PBA和PVA的水凝膠系統(tǒng)具有良好的生物相容性，適合用于生物醫(yī)學應(yīng)用。
通過這種方式，HA-PBA與PVA之間的苯硼酸酯交聯(lián)形成的水凝膠能夠結(jié)合HA的生物相容性、PBA的pH響應(yīng)性和PVA的穩(wěn)定性，提供了一種具有潛在醫(yī)療應(yīng)用價值的材料，特別是在藥物遞送和組織工程領(lǐng)域。
有研究通過透明質(zhì)酸接枝3-氨基苯硼酸（HA-PBA）與聚乙烯醇（PVA）之間的苯硼酸酯交聯(lián)，制備了負載抗生素莫西沙星（M）和抗炎成分PF膠束包裹的姜黃素（Cur-PF）的ROS響應(yīng)性HPA水凝膠，用于促進MRSA感染的傷口修復。在這種水凝膠中，HA-PBA和PVA形成的苯硼酸酯鍵具有ROS響應(yīng)性，可實現(xiàn)藥物的響應(yīng)性釋放。莫西沙星和姜黃素在水凝膠中以不同的形式存在，這使得它們之間存在空間差異。此外，兩種藥物在空間上的差異會導致它們的釋放速率不同，從而進一步導致時間上的差異。因此，上述設(shè)計的水凝膠和本研究制備的水凝膠都能快速釋放莫西沙星以賦予其抗菌特性，并能在ROS響應(yīng)條件下持續(xù)釋放姜黃素以抗炎?；趦煞N藥物的時空順序釋放，這些差異滿足了MRSA感染傷口在不同治療時期的不同需求。本研究測試了水凝膠的膨脹、降解、自愈合、生物相容性、響應(yīng)性順序釋放、抗菌、抗炎和抗氧化特性，并在 MRSA 感染的小鼠皮膚傷口中驗證了水凝膠對于全層皮膚修復的的有效性。
圖1 HPA/M&Cur-PF水凝膠的制備流程與促進MRSA感染傷口修復的示意圖
供應(yīng)產(chǎn)品目錄：
負載化學藥物/蛋白PLGA納米粒復合水凝膠
負載化學藥物/蛋白/抗體/siRNA脂質(zhì)體復合水凝膠
負載化學藥物膠束復合水凝膠
負載化學藥物/siRNA殼聚糖復合水凝膠
負載iRGD/RGD/R8等靶向納米粒復合水凝膠
負載化學藥物/蛋白/抗體/干擾素微球復合水凝膠
負載熒光ICG/CY7/CY3/FITC納米粒復合水凝膠
負載化學藥物透明質(zhì)酸納米粒復合水凝膠
負載藥/熒光/抗體/核酸納米粒復合水凝膠
