廣州市碳水科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務(wù),脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務(wù),熒光染料,點(diǎn)擊化學(xué) |
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主營(yíng)產(chǎn)品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務(wù),脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務(wù),熒光染料,點(diǎn)擊化學(xué) |
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產(chǎn)品圖片 | 產(chǎn)品名稱 | |||
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轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs 簡(jiǎn)單介紹:轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs TF是一種能夠以高親和力可逆結(jié)合三價(jià)鐵原子的蛋白質(zhì),通過與細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(transferrin receptor,TFR)結(jié)合從而將結(jié)合的鐵原子內(nèi)化進(jìn)細(xì)胞。TFR在各種正常組織上普遍表達(dá),反映了細(xì)胞對(duì)鐵的代謝需求。 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-11-20 |
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培美qu塞PMT修飾載舒尼替尼乳腺靶向脂質(zhì)體 簡(jiǎn)單介紹:培美qu塞PMT修飾載舒尼替尼乳腺靶向脂質(zhì)體 以培美qu塞(PMT)和DSPE-PEG2000-NH2為原料合成了新的靶向性偶聯(lián)物DSPE-PEG2000-PMT,并將其修飾到脂質(zhì)體表面,制備了同時(shí)包封有舒尼替尼與長(zhǎng)春瑞濱的靶向性脂質(zhì)體, 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-11-16 |
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TAT-RGD修飾腦膠質(zhì)瘤靶向脂質(zhì)體LNP 簡(jiǎn)單介紹:TAT-RGD修飾腦膠質(zhì)瘤靶向脂質(zhì)體RGD-TAT-LPs 反式激活轉(zhuǎn)錄蛋白(transactivative transcription protein,TAT)是從人類免疫缺陷病毒中發(fā)現(xiàn)的一個(gè)富含精an酸序列的多肽,具有CPP的性質(zhì)。TAT可以提高LPs的細(xì)胞攝取,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)LPs攝入的控制。 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-11-01 |
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NGR修飾載多xi他賽PH敏感長(zhǎng)循環(huán)靶向脂質(zhì)體 簡(jiǎn)單介紹:NGR修飾載多xi他賽PH敏感長(zhǎng)循環(huán)靶向脂質(zhì)體 在普通PH敏感脂質(zhì)體的基礎(chǔ)上,制備被動(dòng)和主動(dòng)腫瘤靶向相結(jié)合的NGR修飾的多xi他賽PH敏感長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體;通過聚乙二醇(PEG)修飾達(dá)到長(zhǎng)循環(huán)功能,減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬和清除,提高制劑體內(nèi)穩(wěn)定性; 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-11-01 |
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T7(HAIYPRH)修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 簡(jiǎn)單介紹:T7(HAIYPRH)修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 LPs作為藥物載體,能夠很好地保護(hù)藥物免受外部介質(zhì)的傷害,可以減少藥物所引起的副作用,但是由于缺乏腫瘤靶向性,使得LPs藥物難以達(dá)到良好的治療效果。為了克服該缺點(diǎn),研究者們開發(fā)出多種靶向修飾LPs。 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-31 |
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LHRHa與R8共修飾載載氟尿mi啶的靶向脂質(zhì)體 簡(jiǎn)單介紹:LHRHa與R8共修飾載載氟尿mi啶的靶向脂質(zhì)體 促黃體激素釋放激素受體在前列腺癌和卵巢 癌表面高度表達(dá) 。脂質(zhì)體是一種被廣泛研究的靶 向給藥系統(tǒng) ,脂質(zhì)體可以進(jìn)行表面修飾 , 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-31 |
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LyP-1修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 簡(jiǎn)單介紹:LyP-1修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 LyP-1 是一種環(huán)狀 9 個(gè)氨基酸的腫瘤的定位肽,在多種腫瘤相關(guān)細(xì)胞中,選擇性結(jié)合其 p32 receptor 蛋白。 LyP-1 (8?weeks) shows a remarkable reduction in plaque formation and plaque occupation rates in the LyP-1-treated grou 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-31 |
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腦膠質(zhì)瘤靶向肽RVG29修飾載藥靶向脂質(zhì)體LNP 簡(jiǎn)單介紹:腦膠質(zhì)瘤靶向肽RVG29修飾載藥靶向脂質(zhì)體LNP 方法采用有機(jī)相合成法制備DSPE-PEG2000-RVG29(D-RVG29)材料,按照薄膜分散法制備脂質(zhì)體,通過C6細(xì)胞和Hela細(xì)胞的細(xì)胞攝取考察D-RVG29修飾脂質(zhì)體后,對(duì)體外腦膠質(zhì)瘤的靶向性.結(jié)果在脂質(zhì)體處方中加入DSPE-PEG2000-OME(D-OME)可使D-RVG29修飾脂質(zhì)體具有更好的粒徑和分布 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-31 |
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NGR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs 簡(jiǎn)單介紹:NGR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs NGR多肽是一種能與腫瘤新生血管內(nèi)皮細(xì)胞上的CD13受體結(jié)合的靶向肽.將NGR多肽與脂質(zhì)體相連接, 得到NGR多肽修飾的脂質(zhì)體.通過靜脈注射該脂質(zhì)體,NGR多肽能與腫瘤新生血管上的CD13 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-30 |
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GRGDS修飾包裹zi杉醇長(zhǎng)循環(huán)靶向脂質(zhì)體LNPs 簡(jiǎn)單介紹:GRGDS修飾包裹zi杉醇長(zhǎng)循環(huán)靶向脂質(zhì)體LNPs ( glycine2arginine2glycine2aspartic acid2 serine, GRGDS)。整合素 ( integrin)作為細(xì)胞膜受體 ,是一組二價(jià) 離子依賴性細(xì)胞表面糖蛋白 ,能夠介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞 外基質(zhì) ( extracellular matrix, ECM 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-30 |
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細(xì)胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質(zhì)體CPP-LPs 簡(jiǎn)單介紹:細(xì)胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質(zhì)體CPP-LPs 細(xì)胞穿透肽(cel1-penetrating peptide,CPP),也 稱為蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)域(protein transduction domain,PTD), 是一類少于 30 個(gè)氨基酸的小肽片段,能攜帶大分 子物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞, 其穿膜能力不依賴經(jīng)典的胞吞作 用。 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-30 |
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RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體RDP-Lipsome 簡(jiǎn)單介紹:RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體RDP-Lipsome 質(zhì)體作為藥物載體具有使藥物被動(dòng)靶向網(wǎng)狀 內(nèi)皮系統(tǒng)、延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間、減少藥物不良反應(yīng)、 提高療效等優(yōu)點(diǎn)。表面經(jīng)柔性高分子PEG修飾,增大了脂質(zhì)體的空間位阻,同時(shí)提高了膜表面親水性,使得其不易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(reticular epithelial system,RES)攝取,因而 PEG 化的脂質(zhì)體較普通脂 質(zhì)體更長(zhǎng)效。 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-27 |
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Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質(zhì)體LPS 簡(jiǎn)單介紹:Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質(zhì)體LPS 脂質(zhì)體是由一層或多層的脂質(zhì)雙分子構(gòu)成的囊狀小球,結(jié)構(gòu)與生物膜類似。其作為中藥藥物的載藥材料,能包埋不同極性的藥物,可攜帶大量藥物,有提高療效、增加藥物穩(wěn)定性、降低藥物毒性等優(yōu)點(diǎn)。脂質(zhì)體在體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞攝取 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-27 |
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肌特異性靶向肽修飾心肌靶向載藥質(zhì)體LNPS 簡(jiǎn)單介紹:肌特異性靶向肽修飾心肌靶向載藥質(zhì)體LNPS PCM(多肽序列號(hào):CWLSEAGPVVTVRALRGTGSW)是一種心肌細(xì)胞特異性靶向肽,表達(dá)外泌體可以改善心肌細(xì)胞的特定攝取,減少心肌細(xì)胞凋亡。DSPE-PEG-PCM可以用來制作膠束,囊泡;PCM-PEG-DSPE形成的脂質(zhì)體可以直接作用于腫瘤靶點(diǎn),形成主動(dòng)靶向效果。 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-27 |
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TAT和T7雙修飾載藥脂質(zhì)納米顆粒TAT-T7-LNPs 簡(jiǎn)單介紹:TAT和T7雙修飾載藥脂質(zhì)納米顆粒TAT-T7-LNPs T7修飾的PEG-DSPE(T7-PEG-DSPE)、TAT修飾的PEG-DSPE(TAT-PEG-DSPE)、卵lin脂、PEG-DSPE和膽gu醇為材料,采用成膜水化法制備脂質(zhì)體. 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-27 |
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FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs 簡(jiǎn)單介紹:FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs 單一靶向修飾的LPs發(fā)展至今已經(jīng)比較成熟,然而,在臨床應(yīng)用中仍有不足之處。針對(duì)癌細(xì)胞受體的單靶向修飾往往會(huì)因?yàn)檎<?xì)胞也表達(dá)了相應(yīng)受體而造成非選擇性的毒性。為了解決這個(gè)問題,研究者們探索出對(duì)LPs進(jìn)行多靶點(diǎn)修飾的策略,進(jìn)一步提高了LPs遞藥系統(tǒng)的精準(zhǔn)靶向性。 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-26 |
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肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPs 簡(jiǎn)單介紹:肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPs Albert 等[16]通過噬菌體展示技術(shù)鑒定出一種新 肽 SP94,它可與肝癌細(xì)胞特異性結(jié)合。研究表明, 將 SP94 多肽與 DOX 脂質(zhì)體結(jié)合形成的化合物 SP94-Lipo-Dox 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-25 |
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靶向肝癌細(xì)胞的載脂蛋白修飾靶向脂質(zhì)體LNP 簡(jiǎn)單介紹:靶向肝癌細(xì)胞的載脂蛋白修飾靶向脂質(zhì)體LNP 載脂蛋白 apoE 可以與肝(癌)細(xì)胞膜上的低密度 脂蛋白 (LDL) 受體特異結(jié)合的特性[10-12],構(gòu)建 apoE-lipoplexes 脂質(zhì)體,使其具有靶向結(jié)合肝癌細(xì) 胞的能力,作為基因轉(zhuǎn)運(yùn)載體可使治療基因在腫瘤 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-25 |
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EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體 簡(jiǎn)單介紹:EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體 以人源性肺癌細(xì)胞NCI-H 1299為模型,研究ZS-1多肽修飾的載zi杉醇脂質(zhì)體(ZS-1 modified paclitaxel liposome,ZSLP-PTX)的體外抗腫瘤作用.方法 采用薄膜分散法制備 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-25 |
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殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs 簡(jiǎn)單介紹:殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs 使溶 解于適量氯仿 ,加入一定比例的蒸餾水 [有機(jī)相 2水 相 (3∶1) ],旋渦振蕩 20~30 m in,使之成乳 ,在旋轉(zhuǎn) 蒸發(fā)儀上真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去氯仿 ,得到脂質(zhì)體的混 懸液 ,將上述混懸液轉(zhuǎn)移到 10 mL量瓶 ,定容 (脂質(zhì) 質(zhì)量濃度為 3 g·L - 1 )。在冰浴條件下 ,用探頭超 聲后即得空白脂質(zhì) 產(chǎn)品型號(hào): 所在地:廣州市 更新時(shí)間:2023-10-25 |
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