廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務(wù),脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務(wù),熒光染料,點擊化學(xué) |
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參考價 | ¥ 99 |
訂貨量 | 1瓶 |
更新時間:2023-10-19 18:28:50瀏覽次數(shù):127
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CAS | N/A | 純度 | 95% |
---|---|---|---|
分子量 | 定制 | 供貨周期 | 兩周 |
規(guī)格 | 100mg | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
主要用途 | 科學(xué)研究 |
TAT修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
【中文名稱】
靶向細(xì)胞多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with homing peptide
【純度】
95%以上
【保存】
4℃保存
【規(guī)格】
50mg,10mg/ml
【產(chǎn)品特性】
細(xì)胞穿透肽(cell-penetrating peptide,CPP)是一類體積小、氨基酸序列短的多肽序列。其與脂質(zhì)雙層具有高親和力,當(dāng)CPP與細(xì)胞膜結(jié)合時,這些多肽序列能夠負(fù)責(zé)膜轉(zhuǎn)位,進而使CPP內(nèi)化進入細(xì)胞內(nèi)。CPP具有將藥物載體快速、高效、無毒地輸送到細(xì)胞中的巨大前景,為解決因進入細(xì)胞受阻的治療方式提供了新方向。
反式激活轉(zhuǎn)錄蛋白(transactivative transcription protein,TAT)是從人類免疫缺陷病毒中發(fā)現(xiàn)的一個富含精an酸序列的多肽,具有CPP的性質(zhì)。Kuai等設(shè)計了一種由聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)和TAT修飾的可控LPs。其中PEG由二硫鍵連接,可以保護性遮擋TAT,當(dāng)添加wang全裂解劑L-半胱an酸(L-Cys)時可以斷裂二硫鍵,釋放PEG的空間位阻,從而暴露“功能分子"TAT,TAT可以提高LPs的細(xì)胞攝取,進而實現(xiàn)細(xì)胞對LPs攝入的控制。由于CPP本身缺乏靶向性,單獨修飾CPP的LPs往往無法實現(xiàn)靶向腫瘤目的,為了解決這個問題,Shi等[13]設(shè)計了一種同時具有主動靶向整合素αvβ3和細(xì)胞穿膜功能的多肽,它是由cRGD和CPP組成的串聯(lián)肽。研究結(jié)果顯示,該串聯(lián)肽修飾的zi杉醇LPs對荷瘤小鼠的抑瘤率達(dá)到85.04%,且小鼠的存活率明顯高于其他各對照組。
CPP具有很強的細(xì)胞穿透能力。用CPP修飾載藥的LPs能有效提高細(xì)胞攝入率,但是由于CPP不能特異識別腫瘤組織細(xì)胞,可能存在對正常組織細(xì)胞產(chǎn)生傷害的風(fēng)險。因此,往往需要對CPP進行進一步的設(shè)計或是同時聯(lián)合靶向基團共修飾LPs,以達(dá)到既增強靶向作用又能提高癌細(xì)胞攝入率的目的。
TAT修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
TAT修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
系列產(chǎn)品(部分)
甘露糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
scFv抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
生物su修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
糖類修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
核酸適配體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體