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廣州市碳水科技有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務(wù),脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務(wù),熒光染料,點(diǎn)擊化學(xué)

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更新時(shí)間:2024-05-20 10:10:29瀏覽次數(shù):100

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【簡(jiǎn)單介紹】
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學(xué)研究
GA-PEG- PLGA-PEG-GA-PEG-聚乳酸羥基乙酸
PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid是由PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)和PEG(聚乙二醇)和glycyrrhetinic acid(甘草次酸)組成的一種復(fù)合物。甘草次酸起到靶向作用,能夠識(shí)別和結(jié)合特定的細(xì)胞表面受體或分子,從而將藥物精確地輸送到目標(biāo)細(xì)胞或組織內(nèi),提高藥物的局部療效并減少副作用。
【詳細(xì)說(shuō)明】

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【中文名稱】聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甘草次酸

【英文名稱】 PLGA-PEG-GA  , PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid

   碳水科技(Tanshtech)

結(jié)構(gòu)

【純    度】95%以上

分子量PEG:1k,2k,3.4k,5k,10k;PLGA:咨詢客服

存儲(chǔ)條件-20℃以下冰凍、干燥

【保質(zhì)期限】 :12個(gè)月


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【產(chǎn)品特性】

PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid是由PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)和PEG(聚乙二醇)和glycyrrhetinic acid(甘草次酸)組成的一種復(fù)合物,在PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid中,甘草次酸起到靶向作用,能夠識(shí)別和結(jié)合特定的細(xì)胞表面受體或分子,從而將藥物精確地輸送到目標(biāo)細(xì)胞或組織內(nèi),提高藥物的局部療效并減少副作用。

 

以下是甘草次酸在藥物遞送中的幾種作用方式:

靶向作用:甘草次酸能夠與特定的受體或分子結(jié)合,這使得它在藥物遞送中具有靶向作用。例如,甘草次酸可以靶向肝細(xì)胞,因?yàn)楦渭?xì)胞表面上具有相應(yīng)的受體。通過(guò)將藥物與甘草次酸結(jié)合,可以將藥物精確地輸送到目標(biāo)細(xì)胞或組織,從而提高藥物的局部療效并減少對(duì)周?chē)M織的影響。

增加溶解度:甘草次酸具有一定的表面活性,可以增加藥物的溶解度。這對(duì)于一些溶解度較低的藥物來(lái)說(shuō)尤為重要,因?yàn)樘岣吡怂幬锏娜芙舛瓤梢栽黾悠湓隗w內(nèi)的溶解度和吸收率。

抗炎和抗病毒作用:甘草次酸本身具有抗炎和抗病毒的藥理作用,因此在藥物遞送中可以發(fā)揮額外的治療效果。例如,在治療肝炎病毒感染時(shí),甘草次酸不僅可以用作靶向載體,還可以發(fā)揮抗病毒作用,增強(qiáng)治療效果。

增強(qiáng)生物利用度:通過(guò)結(jié)合甘草次酸與藥物形成的復(fù)合物,可以提高藥物的生物利用度。這是因?yàn)楦什荽嗡崮軌蛟黾铀幬镌隗w內(nèi)的吸收率,并減少藥物的代謝和清除,從而延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間。

 

碳水科技(Tanshtech)產(chǎn)品系列

PCL-PEG-glycyrrhetinic acid   聚已內(nèi)酯-聚乙二醇-甘草次酸  

DSPE-PEG-glycyrrhetinic acid  磷脂-聚乙二醇-甘草次酸  

PLGA-PEG-glycyrrhetinic acid   聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-甘草次酸

DSPE-PEG-YIGSR 磷脂-聚乙二醇-抗黏附肽

DSPE-PEG-APRPG  磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽APRPG

DSPE-PEG-LyP-1 磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白




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