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A0153000-乙酰半胱氨酸雜質(zhì)D（EP標準品）18725-37-6

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貨物所在地：廣東東莞市

所在地：法國

更新時間：2024-11-11 09:50:02

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產(chǎn)品分類品牌分類

標準品: Wellington威靈頓美國NIST NIBSC EP 日本藥典 JP 英國藥典 BP ERM 加拿大NRC TRC 美國藥典USP 英國LGC 進口標準品 SRM640f硅粉 ClinChek®

實驗室常用設(shè)備: 鎳釋放測試設(shè)備

雜質(zhì): 藥物雜質(zhì)

配件耗材: 鎳釋放測試耗材前處理

化學(xué)試劑: 普通試劑高純試劑

阻燃測試: 美國 TB117標準

進口分析儀器: GC-MS LC-MS ICP-MS

穩(wěn)定同位素標記標準品: omicron

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產(chǎn)品簡介詳細介紹

ep標準品是歐盟國家藥品質(zhì)量檢測的惟一指導(dǎo)標準品，所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循ep的質(zhì)量標準，ep標準品是生產(chǎn)中對產(chǎn)品進行檢測是否符合歐盟標準的標準對照物質(zhì)。本公司專業(yè)提供乙酰半胱氨酸雜質(zhì)D（EP標準品）18725-37-6，歡迎咨詢訂購！

供應(yīng)現(xiàn)貨乙酰半胱氨酸雜質(zhì)D（EP標準品）歡迎訂購！

產(chǎn)品介紹：
貨號： A0153000
品牌： EP
中文名稱: 乙酰半胱氨酸雜質(zhì)D（EP標準品）
英文名稱: Acetylcysteine impurity D
規(guī)格：10 mg

【簡單介紹】
《歐洲藥典》Eurpean Pharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標準?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負責初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立?！稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)等。
主要產(chǎn)品：歐洲藥典標準品，藥物相關(guān)雜質(zhì)混合物，系統(tǒng)適應(yīng)性，雜質(zhì)峰鑒別等標準品，及部分光譜圖譜。