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       實(shí)時(shí)熒光定量 PCR (RT-qPCR) 是一種用于實(shí)時(shí)擴(kuò)增和檢測(cè)特定 DNA 或 RNA 序列的分子生物學(xué)技術(shù)。該方法利用熒光染料或探針，當(dāng)與擴(kuò)增的 DNA 或 RNA 分子結(jié)合時(shí)會(huì)發(fā)出信號(hào)，從而可以對(duì)目標(biāo)序列進(jìn)行量化。RT-qPCR 通常用于基因表達(dá)分析、病毒載量定量和基因突變檢測(cè)等應(yīng)用。

RT-qPCR原理的三個(gè)主要步驟：

1 反轉(zhuǎn)錄：

使用逆轉(zhuǎn)錄酶和特定引物將RNA樣品反轉(zhuǎn)錄成cDNA。

該步驟將RNA模板轉(zhuǎn)化為更穩(wěn)定且可擴(kuò)增的DNA形式。

反轉(zhuǎn)錄過程中使用特定引物。

2 PCR擴(kuò)增：

使用特定引物對(duì)cDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，這些引物環(huán)繞目標(biāo)區(qū)域。

PCR是一個(gè)循環(huán)過程，呈指數(shù)級(jí)擴(kuò)增DNA模板的數(shù)量。

PCR反應(yīng)中包含熒光染料或探針，它們結(jié)合到擴(kuò)增的DNA序列上并發(fā)出熒光信號(hào)。

3 熒光實(shí)時(shí)檢測(cè)：

使用實(shí)時(shí)PCR儀器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)。

熒光的數(shù)量與每個(gè)PCR循環(huán)中擴(kuò)增的DNA數(shù)量成比例。

使用專業(yè)軟件分析數(shù)據(jù)以確定循環(huán)閾值（Ct）值，該值表示熒光信號(hào)達(dá)到特定閾值水平所需的循環(huán)數(shù)。Ct值用于計(jì)算原始樣品中存在的目標(biāo)DNA量，從而允許進(jìn)行基因表達(dá)或病毒載量等定量分析。

實(shí)驗(yàn)步驟：

1、RNA提取：RNA的提取是參照全式金生物的Transzol up提取試劑盒完成的。

A、離心機(jī)4℃預(yù)冷，準(zhǔn)備試劑：氯仿、異內(nèi)醇、75%乙醇（用DEPC水配制）、無RNase的水或DEPC水、無酶吸頭及試管，戴口罩、帽子、無粉乳膠手套；

B、取出轉(zhuǎn)染建模成功24h后的細(xì)胞，吸棄培養(yǎng)液，用1×PBS清洗1次；

C、每10cm2生長的細(xì)胞加入1mL的Transzol Up, 放置片刻后使用移液槍吹打細(xì)胞使其全脫落；

D、用移液槍反復(fù)吹吸裂解液直至無明顯沉淀，將裂解液全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)記好的1.5mL EP管中，室溫靜置5min；

E、往每個(gè)EP管中加0.2mL氯仿（Transzol Up體積的1/5），混勻振蕩30s，室溫靜置3min；

F、4℃條件下10000g離心15min，離心后RNA主要分布在上層水相中，體積約50%；

G、轉(zhuǎn)移上層水相于新的EP管中（約400μL，注意不要吸取到下層），每管加入0.5mL異丙醇 （Transzol Up體積的1/2），顛倒混勻，室溫孵育10min；

H、4℃下10000g離心10min后在管側(cè)和管底形成膠狀沉淀，吸棄上清，加1mL 75%乙醇吹懸沉淀；

I、4℃下7500g離心5min后棄上清，盡量吸凈，室溫晾干沉淀5min，依細(xì)胞量加入30~100μL的RNA溶解液；

K、55℃~60℃金屬浴10min，-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

2、cDNA合成：見上文

3、qPCR：按表2.6，在ABI熒光定量PCR儀專用96孔板中建立qPCR反應(yīng)體系，反應(yīng)程序?yàn)閮刹椒ǎū?.11）

4、RT-qPCR統(tǒng)計(jì)：每個(gè)基因在不同組別中的表達(dá)在獲得3個(gè)重復(fù)的Ct值后，從ABI系統(tǒng)中拷貝原始數(shù)據(jù)，挑出“Ct SD"值大于0.5的組別（需重新實(shí)驗(yàn)），求出各個(gè)組的管家基因GAPDH的均值（一般相差1個(gè)Ct值以內(nèi)），再依次求出實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組與各自的GAPDH之間的Ct差值，即得到第一個(gè)ΔCt，隨后求出實(shí)驗(yàn)組ΔCt和對(duì)照組ΔCt的差值，即可得到第二個(gè)ΔCt（ΔΔCt），最后使用2 -ΔΔCt法求出實(shí)驗(yàn)組相對(duì)于對(duì)照組的Ct值變化倍數(shù)（實(shí)驗(yàn)組2 -ΔΔCt/對(duì)照組2 -ΔΔCt=實(shí)驗(yàn)組2 -ΔΔCt/2 0=實(shí)驗(yàn)組2 -ΔΔCt）。將3組實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)導(dǎo)入Graphpad 9.0，輸入對(duì)照組數(shù)據(jù)為1，使用Student's t或ANOVA進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)，p<0.05被認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。