詳細介紹
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
中文名稱:牡蠣皰疹病毒(OsHV)檢測試劑盒規(guī)格
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品貨號:FS-01H4374
運輸:低溫運輸
保存:-20℃保存
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
真/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次
真/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒 20次
真/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒 20次
真/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒(帶濾膜) 20次
真/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒 20次
動物細胞β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒 20次
動物組織β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒 20次
動物細胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測試劑盒 20次
動物組織β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測試劑盒 20次
細β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測試劑盒 20次
牡蠣皰疹病毒(OsHV)檢測試劑盒規(guī)格載玻細胞TUBULIN蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切組織TUBULIN蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切組織TUBULIN蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
細胞TUBULIN蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細胞TUBULIN蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
TUBULIN蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
TUBULIN蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
TUBULIN蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
細胞MAPK蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/20次
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。