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本生提醒您:細胞培養(yǎng)瓶的樣式及分類的必知點2023/6/8
本生提醒您:細胞培養(yǎng)瓶的樣式及分類的必知點細胞培養(yǎng)瓶,顧名思義就是用來培養(yǎng)細胞的。根據材質可以分為玻璃的和塑料的,底部形狀有正方形、長方形、三角形等,根據瓶子容積有5至500ml供選擇。另外,表面經過...
教您怎么完善ELISA試劑盒試驗中的過錯?2023資料已更新2023/6/7
教您怎么完善ELISA試劑盒試驗中的過錯?2023資料已更新ELISA操作過程多,新手操作難免會有過錯。而這些過錯許多是由細節(jié)不夠好形成的,減少過錯的辦法有許多,比方做試驗時少說話,避免唾液掉進酶標條...
實驗操作:小鼠ELISA試劑盒中溫育是放在哪溫育呢?2023/6/7
實驗操作:小鼠ELISA試劑盒中溫育是放在哪溫育呢?小鼠ELISA試劑盒的操作要點ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異,良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。國內...
本生快訊:血液樣本的收集與保存方法2023/6/6
本生快訊:血液樣本的收集與保存方法全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。標本的存放溫度及時間,血清、血漿...
豬谷胱甘肽(GSH)酶聯試劑盒使用說明書2023/6/6
豬谷胱甘肽(GSH)酶聯試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T30ng/L-850ng/L使用目的:本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中谷胱甘肽(GSH)含量。實驗原理本試劑盒...
試劑或試劑盒存放時搞錯保存溫度,是否會影響使用效果?2023/6/6
試劑或試劑盒存放時搞錯保存溫度,是否會影響使用效果?對于很多試劑雖然要求低溫保存,但這是長期保存的條件,很多時候是可以在4℃甚至室溫短時間保存的。對于具體的某種試劑或試劑盒是否可以繼續(xù)使用,請設置標準...
0.1ml八聯管使用時需要注意哪些問題?2023/6/5
八聯管是一種常用的實驗室工具,通常在液體取樣、混合和分配等操作中使用。0.1ml八聯管相比其他型號的八聯管使用體積更小,所以需要注意以下幾個問題:1.校準:使用前應進行校準以確保其精度和準確性。通常使...
本生簡述:血清使用中的常見問題解答2023/6/5
本生簡述:血清使用中的常見問題解答1,血清存儲方法?血清一般儲存于-20℃,同時應避免反復凍融。購買大包裝的血清后,若無法一次用完,建議分裝成小包裝,儲存于-20℃。2,如何解凍血清?使用前融化,融化...
什么是凍干試劑管,制備凍干管的操作步驟您知道多少?2023/6/5
什么是凍干試劑管,制備凍干管的操作步驟您知道多少?凍干試劑八聯管2mlPCR管透明含雙側夾扣平蓋PCR耗材天津本生生物供應:培養(yǎng)基,移液器吸嘴,離心管,凍存管,培養(yǎng)皿全系熒光定量PCR耗材。V2083...
本生闡述:小鼠轉化生長因子β1 ELISA試劑盒技術資料2023/6/5
本生闡述:小鼠轉化生長因子β1ELISA試劑盒技術資料適用于小鼠血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清液等樣本介紹:轉化生長因子β(TGF-β)是調節(jié)細胞生長和分化的TGF-β超家族。這一家族除TGF-β1至TGF...
本生小課堂:小分子ELISA試劑盒的標曲制作2023/6/5
本生小課堂:小分子ELISA試劑盒的標曲制作小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個或兩個以上的不同位點,因此不能用雙抗體夾心法進行測定,可采用競爭ELISA法模式。檢測原理是待測樣本中的抗原和一定...
本生闡述:多聚D賴氨酸包被T25培養(yǎng)瓶產品資料2023/6/2
本生闡述:多聚D賴氨酸包被T25培養(yǎng)瓶產品資料多聚D賴氨酸包被T25培養(yǎng)瓶本產品使用150-300kDa多聚-D-賴氨酸處理細胞培養(yǎng)板/皿/瓶底,可增強細胞膜表面的負電荷離子和固相基質表面的靜電相互作...
豬游離血紅蛋白(F-Hb)ELISA試劑盒技術說明2023/6/2
豬游離血紅蛋白(F-Hb)ELISA試劑盒技術說明檢測范圍:0.6μg/ml-22μg/ml96T使用目的:豬游離血紅蛋白(F-Hb)ELISA試劑盒用于測定豬全血樣本中游離血紅蛋白(F-Hb)含量。...
BUNSEN本生新品——迷你型微孔板/超速離心機2023/6/2
BUNSEN本生新品——迷你型微孔板/超速離心機超速離心機是借離心力分離液相非均一體系的設備。根據物質的沉降系數、質量、密度等的不同,應用強大的離心力使物質分離、濃縮和提純的方法稱為離心。一般說,離心...
影響PCR實驗的因素之一——BUNSEN本生PCR耗材2023/6/1
影響PCR實驗的因素之一、PCR耗材在PCR實驗中,影響擴增效果的因素有很多。我們能想到的有dNTP的質量與濃度、模板核酸的量與純化程度、引物的設計、DNA聚合酶的濃度、擴增長度等問題。實際上,使用的...

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