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本生(天津)健康科技有限公司資料大小
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71次人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(CNR-1)ELISA試劑盒實驗使用說明書 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標,本生,您信任的合作伙伴!本生試劑盒
Human cadherln-related neuronal receptor1,CNR-1 ELISA試劑盒
人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(CNR-1)ELISA試劑盒試驗原理
英文名稱:Human cadherln-related neuronal receptor1,CNR-1 ELISA試劑盒
本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質(zhì)濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將待測物質(zhì)和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中指標的濃度呈比例關(guān)系。
試劑盒內(nèi)容及其配制: 試劑盒成份 96孔配置 48孔配置 96/48人份酶標板 1塊板(96T) 半塊(48T) 塑料膜板蓋 1塊 半塊 標準品:800pg/ml 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 空白對照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 標準品稀釋緩沖液 1瓶(8.0ml) 1瓶(4.0ml) 生物素標記的抗IL-6抗體 1瓶(8.0ml) 1瓶(4.0ml) 親和鏈酶素-HRP 1瓶(12ml) 1瓶(6.0ml) 洗滌緩沖液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 終止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml)
自備材料:
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(CNR-1)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法:
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
操作注意事項:
l 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
l 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
l 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
l 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
l 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
l 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
l 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
安全性:
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
試劑盒性能:
1. 靈敏度:最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(CNR-1)ELISA試劑盒操作步驟:
1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
結(jié) 果 判 斷 與分析:
1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值 2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的指標標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度, 再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
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