CRISPR-Cas13a蛋白上?；菡\(chéng)生物現(xiàn)貨供應(yīng)，Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統(tǒng)效應(yīng)蛋白，具有RNA介導(dǎo)的RNA酶切活性，是目前第二大類CRISPR-Cas系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的wei一能夠降解RNA的蛋白。Cas9，Cpf1，C2c1均是由RNA介導(dǎo)的DNA核酸內(nèi)切酶，對(duì)開發(fā)研究RNA工具，擴(kuò)展CRISPR系統(tǒng)在基因編輯方面的運(yùn)用具有重大價(jià)值。

古菌和細(xì)菌，利用CRISPR-Cas系統(tǒng)抵御外源DNA浸染的Cas蛋白有多種，它們都是由向?qū)NA介導(dǎo)的切割目標(biāo)DNA的DNA核酸內(nèi)切酶，如Cas9, Cpf1, C2c1等。Cas9和Cpf1已成功開發(fā)為重要的基因編輯工具，它們可作為開展基因功能研究、尋找合適藥物作用靶標(biāo)的巧妙工具。

此前，基因編輯工具CRISPR-Cas9可以糾正個(gè)體細(xì)胞內(nèi)的缺陷，預(yù)測(cè)可以治愈或預(yù)防多種人類疾病。但Cas9系統(tǒng)改變的是DNA，而不是RNA。專業(yè)人士認(rèn)為CRISPR平臺(tái)事實(shí)上也可以用來(lái)修改RNA。CRISPR開始被發(fā)現(xiàn)在細(xì)菌中可將一段遺傳密碼換成另一段遺傳密碼，所以被稱為“分子剪刀。在CRISPR-Cas9系統(tǒng)中，Cas9是切割DNA的酶。

針對(duì)RNA的編輯工具也可以幫助科學(xué)家們修改基因的活性，同時(shí)不會(huì)對(duì)基因本身造成yong久性改變。為研究RNA轉(zhuǎn)錄和RNA與基因位點(diǎn)的關(guān)系，CRISPR-dCas13系統(tǒng)與CRISPR-dCas9系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了對(duì)基因轉(zhuǎn)錄的RNA和基因位點(diǎn)的同時(shí)標(biāo)記，提供了一個(gè)簡(jiǎn)單和便利的新手段。針對(duì)SARS-CoV-2（2019-nCoV）研究應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意，由于肺炎病毒RNA含量低，需要進(jìn)行擴(kuò)增插入探針，與13a反應(yīng)被切割后檢測(cè)出來(lái)。

上?；菡\(chéng)生物現(xiàn)貨提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大腸桿菌經(jīng)發(fā)酵，然后通過分離方法之后，經(jīng)過純化后再凍干制成。CRISPR-Cas13a蛋白上海惠誠(chéng)生物現(xiàn)貨供應(yīng)

CRISPR-Cas13a 

純度>95% (SEC-HPLC/SDS-PAGE)

規(guī)格參數(shù)：100ug/1mg

使用說(shuō)明：

將凍干 Cas13a純水溶解，濃度>100μg/ml，稀釋至工作濃度。避免反復(fù)凍融。

復(fù)溶后4℃可穩(wěn)定儲(chǔ)存7-10天；短期保存請(qǐng)分裝后存放于-20℃。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

含有Cas13a基因的E.coli經(jīng)發(fā)酵分離和高度純化后凍干

產(chǎn)品用途：

體外RNA切割；體外RNA檢測(cè)；活細(xì)胞RNA的調(diào)控、RNA基因編輯；光學(xué)探針生物學(xué)標(biāo)記。

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SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)

2019-nCoV Spike Protein (RBD, Fc Tag)

根據(jù)Cas蛋白的分類和效應(yīng)復(fù)合物的性質(zhì)主要分為兩大類Class 1和Class 2，六種不同類型。

1類系統(tǒng)包括類型I、III、IV，效應(yīng)復(fù)合物由多個(gè)Cas蛋白 （具有一個(gè)或多個(gè)內(nèi)切酶活性組分） 組成并與crRNA緊密結(jié)合，

2類系統(tǒng)包括類型II、V和VI，只有一個(gè)具有內(nèi)切酶活性的多結(jié)構(gòu)蛋白。
 

II類CRISPR-Cas系統(tǒng)CRISPR/Cas9系統(tǒng)已用于基因敲除和敲入以及基因組標(biāo)記等，方便基因操作和基因組研究。
而VI類系統(tǒng)又叫CRISPR-Cas13系統(tǒng)，是向?qū)NA介導(dǎo)的RNA靶向的內(nèi)切酶系統(tǒng)，從15年被發(fā)現(xiàn)至今一共鑒定出四個(gè)亞型：VI-A(Cas13a/C2c2)， VI-B(Cas13b)， VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d)。已經(jīng)開始運(yùn)用于RNA的敲低，RNA定點(diǎn)編輯，RNA檢測(cè)以及RNA剪接調(diào)控。