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CH-223191芳基烴受體拮抗劑301326-22-7

參   考   價(jià): 300

訂  貨  量: ≥1 件

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)C10093

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地石家莊市

更新時(shí)間:2023-09-19 13:49:59瀏覽次數(shù):289次

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CAS 301326-22-7 供貨周期 現(xiàn)貨
貨號(hào) C10093 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
主要用途 一種有效的特異性芳基烴受體(AHR)拮抗劑,IC50:30nM。
C10093 CH-223191芳基烴受體拮抗劑301326-22-7
CAS No:301326-22-7
溶解性:溶于DMSO(≥20mg/mL)。
保存條件:-20℃
產(chǎn)品描述:一種有效的特異性芳基烴受體(AHR)拮抗劑,IC50:30nM。

C10093 CH-223191芳基烴受體拮抗劑301326-22-7


中文名稱:CH-223191

英文名稱:CH-223191

別名:CH-223191  1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

CAS No:301326-22-7分子式:C19H19N5O分子量:333.39


C10093 CH-223191 ≥98%(HPLC)


溶解性:溶于DMSO(≥20mg/mL)。

保存條件:-20℃

產(chǎn)品描述:一種有效的特異性芳基烴受體(AHR)拮抗劑,IC50:30nM。

靶點(diǎn):AhR (in HepG2 cells) 30nM

體外研究:

CH-223191阻斷TCDD介導(dǎo)的核易位以及AhR 的DNA結(jié)合,也會(huì)抑制TCDD誘導(dǎo)的細(xì)胞色素P450酶活性。在人惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞中,CH-223191下調(diào)TGF-β/ Smad信號(hào)通路,并減少克隆存活和侵染力。在SK-N-SH人衍生的神經(jīng)元細(xì)胞中,CH223191抵消TCDD誘導(dǎo)的對(duì)神經(jīng)元乙酰dan堿酯酶表達(dá)的抑制。在內(nèi)皮細(xì)胞中,CH-223191增強(qiáng)ICAM-1表達(dá),并防止RelB核易位。

體內(nèi)研究:

CH-223191 (10mg/kg/day, p.o.)有效預(yù)防小鼠體內(nèi)TCDD引起的細(xì)胞色素P450誘導(dǎo),肝毒性,和消耗綜合癥。


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C10093 CH-223191芳基烴受體拮抗劑301326-22-7



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