分光光度計(jì)原理及應(yīng)用步驟

試驗(yàn)前的準(zhǔn)備  

? 將試驗(yàn)用比色皿或試管用蒸餾水或其他專(zhuān)門(mén)的清洗劑清洗干凈，并用             柔軟的棉布或紙巾將其表面的手指印或滴液擦試干凈；

? 將盛參比液的比色皿放入4聯(lián)手動(dòng)樣品架（紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)系列）或固定單個(gè)樣品架（對(duì)于雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)）最靠近你的槽位中，再將推桿向前推到頭使比色皿正對(duì)光路，關(guān)上樣品室蓋；

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)特種燈源紫外區(qū)專(zhuān)用氘燈換燈前關(guān)閉電源

儀器缺省值標(biāo)準(zhǔn)值

10-1中按【11】鍵 恢復(fù)機(jī)內(nèi)缺省值.

機(jī)內(nèi)一些主要的缺省值分列如下：

氘燈鎢燈切換波長(zhǎng)：339nm;

濃度因子：1;

定量測(cè)試：?jiǎn)尾ㄩL(zhǎng)法，波長(zhǎng)546nm,一階過(guò)零擬合;

光譜掃描：掃描范圍900nm-600nm,掃描間隔0掃描速度：高速，掃描模式：吸光度，顯示范圍：0-3A，找峰高度：0.030A;

動(dòng)力學(xué)測(cè)量：測(cè)量時(shí)間：180秒，測(cè)量間隔：1秒，延遲時(shí)間：3秒，測(cè)量模式：吸光度，顯示范圍：0-3A；

DNA/蛋白質(zhì)測(cè)量：測(cè)量波長(zhǎng)：280nm,260nm,參考波長(zhǎng)：320nm,計(jì)算因子：f1=62.90,f2=36,f3=1552,f4=757.3,濃度單位：ug/ml;

打印機(jī)：標(biāo)準(zhǔn)并口，HP PCL語(yǔ)言兼容黑白打印機(jī)，打印報(bào)表模式；

時(shí)鐘：時(shí)間顯示模式；

蜂鳴器開(kāi)關(guān)：開(kāi)。

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)特種燈源紫外區(qū)專(zhuān)用氘燈換燈請(qǐng)聯(lián)系專(zhuān)業(yè)人員指導(dǎo)