產(chǎn)品簡(jiǎn)介
燈源屬性 進(jìn)口,燈源壽命2000H燈源安裝免調(diào)試分光光度法分析的原理是利用物質(zhì)對(duì)不同波長光的選擇吸收現(xiàn)象來進(jìn)行物質(zhì)的定性和定量分析,通過對(duì)吸收光譜的分析,判斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)及化學(xué)組成。
本儀器是根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作的,即選定某一
詳細(xì)介紹
分光光度計(jì)原理及應(yīng)用步驟
試驗(yàn)前的準(zhǔn)備
? 將試驗(yàn)用比色皿或試管用蒸餾水或其他專門的清洗劑清洗干凈,并用 柔軟的棉布或紙巾將其表面的手指印或滴液擦試干凈;
? 將盛參比液的比色皿放入4聯(lián)手動(dòng)樣品架(紫外可見分光光度計(jì)系列)或固定單個(gè)樣品架(對(duì)于雙光束紫外可見分光光度計(jì))最靠近你的槽位中,再將推桿向前推到頭使比色皿正對(duì)光路,關(guān)上樣品室蓋;
紫外可見分光光度計(jì)特種燈源紫外區(qū)專用氘燈換燈前關(guān)閉電源
儀器缺省值標(biāo)準(zhǔn)值
10-1中按【11】鍵 恢復(fù)機(jī)內(nèi)缺省值.
機(jī)內(nèi)一些主要的缺省值分列如下:
氘燈鎢燈切換波長:339nm;
濃度因子:1;
定量測(cè)試:?jiǎn)尾ㄩL法,波長546nm,一階過零擬合;
光譜掃描:掃描范圍900nm-600nm,掃描間隔0掃描速度:高速,掃描模式:吸光度,顯示范圍:0-3A,找峰高度:0.030A;
動(dòng)力學(xué)測(cè)量:測(cè)量時(shí)間:180秒,測(cè)量間隔:1秒,延遲時(shí)間:3秒,測(cè)量模式:吸光度,顯示范圍:0-3A;
DNA/蛋白質(zhì)測(cè)量:測(cè)量波長:280nm,260nm,參考波長:320nm,計(jì)算因子:f1=62.90,f2=36,f3=1552,f4=757.3,濃度單位:ug/ml;
打印機(jī):標(biāo)準(zhǔn)并口,HP PCL語言兼容黑白打印機(jī),打印報(bào)表模式;
時(shí)鐘:時(shí)間顯示模式;
蜂鳴器開關(guān):開。
紫外可見分光光度計(jì)特種燈源紫外區(qū)專用氘燈換燈請(qǐng)聯(lián)系專業(yè)人員指導(dǎo)