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內(nèi)毒素檢測的樣品保存時間研究和樣品批量檢測

閱讀:331      發(fā)布時間:2024-1-26
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概述

本文討論有關(guān)內(nèi)毒素檢測的樣品“批量檢測(Batch Testing)"和樣品“保存時間(Hold Times)",以及如何通過簡單研究來較大化提高檢測效率。質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室和研發(fā)實(shí)驗(yàn)室并不都是高通量實(shí)驗(yàn)室。很多實(shí)驗(yàn)室每天或每周只收到少量需要進(jìn)行鱟試劑的樣品。為了使鱟試劑檢測更省錢、更高效,實(shí)驗(yàn)室會先將樣品保存起來,攢夠一定數(shù)量的樣品時,才會用96孔板或Sievers® Eclipse微孔板進(jìn)行“批量檢測"。批量檢測能為用戶節(jié)省昂貴的鱟試劑。



確定樣品保存時間的重要性

進(jìn)行批量檢測可以提高檢測效率、降低總檢測成本。然而,不少實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部“標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP,Standard Operating Procedure)"列明了檢測的時間要求,例如必須在收到樣品或采集樣品后的24小時內(nèi)進(jìn)行檢測。這種時間限制使小型實(shí)驗(yàn)室無法保存批量樣品,而實(shí)際需要進(jìn)行的檢測也并非如此急迫。監(jiān)管部門并不強(qiáng)制要求用戶在一定時間內(nèi)進(jìn)行檢測,而“良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP,Good Manufacturing Practice)"普遍要求用戶在樣品不損失內(nèi)毒素的前提下確定正確的檢測時間要求,也就是“樣品保存時間"。研究并確定正確的樣品保存時間,能夠?yàn)槠胶鈾z測的質(zhì)量、成本、效率提供關(guān)鍵依據(jù),也有助于用戶了解何時應(yīng)將樣品送達(dá)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析,何時可以獲得檢測結(jié)果。



研究內(nèi)毒素檢測的樣品保存時間

為了節(jié)約昂貴的鱟試劑、消耗品成本,提高微孔板的使用率,用戶應(yīng)進(jìn)行簡單的樣品保存時間研究,以確定在批量檢測的樣品保存時間超過24小時的情況下樣品不會損失內(nèi)毒素。樣品保存時間研究旨在幫助質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室制定正確的“標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程",明確規(guī)定樣品在檢測之前可以存放的時間1樣品保存時間研究的重要內(nèi)容之一是存放樣品的容器。用于內(nèi)毒素檢測的樣品應(yīng)采集并存放在不干擾鱟試劑檢測和不吸收內(nèi)毒素的容器中。聚丙烯容器會吸收內(nèi)毒素,而聚苯乙烯或硼硅酸鹽玻璃容器是最佳的樣品容器。

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至少對4個時間點(diǎn)進(jìn)行樣品保存時間研究,才能確保研究結(jié)果有效且準(zhǔn)確2。比如,研究的時間點(diǎn)可以選在第0天、第1天、第3天、第7天??梢詫λ畼悠?、制程樣品、原料樣品、甚至成品藥樣品進(jìn)行保存時間研究,確定檢測前的有效保存時間。在進(jìn)行保存時間研究時,對每一種樣品加入已知濃度的內(nèi)毒素。建議用戶在標(biāo)準(zhǔn)曲線中點(diǎn)處加入盡量低的濃度的內(nèi)毒素。但加入的濃度越高,越能在2倍該濃度內(nèi)回收樣品。例如美國注射劑協(xié)會(PDA)“TR 82技術(shù)報(bào)告"中規(guī)定加入的濃度為5 EU/mL(EU/mL:每毫升內(nèi)毒素活性單位)2。在建議的所有時間點(diǎn)檢測樣品,測量并確認(rèn)樣品未損失內(nèi)毒素。


如果不進(jìn)行研究就保存樣品,檢測就可能出現(xiàn)假陰性結(jié)果,從而導(dǎo)致患者安全風(fēng)險(xiǎn)。實(shí)驗(yàn)室一旦確認(rèn)樣品在7天內(nèi)未損失內(nèi)毒素,就可以在“標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程"中規(guī)定樣品的保存時間或要求的檢測時間可以延長到7天,以便每周一次性集中檢測所有保存的樣品,而非每天都耗費(fèi)精力來檢測樣品。



Sievers Eclipse提高檢測效率

Sievers Eclipse是合規(guī)的內(nèi)毒素檢測平臺,滿足USP<85>、EP 2.6.14、JP 4.01、ChP<1143>等藥典的要求。此平臺提供包含5個參考標(biāo)準(zhǔn)品內(nèi)毒素(RSE,Reference Standard Endotoxin)濃度的嵌入式標(biāo)準(zhǔn)曲線,濃度范圍為50-0.005 EU/mL,一式三份,為每個樣品提供嵌入式陽性產(chǎn)品對照液(PPC, Positive Product Control)。此平臺是高通量內(nèi)毒素檢測平臺,用戶可以在單次檢測中大大增加樣品數(shù)量,從而提高檢測效率、降低總體成本。已經(jīng)或打算延長樣品保存時間的用戶在用Eclipse進(jìn)行檢測時,可以采用鱟試劑“凍融法(Freeze-Thaw)"。事實(shí)證明,在初次重構(gòu)后冷凍鱟試劑,稍后在Eclipse上用解凍的該試劑來檢測樣品,檢測結(jié)果同非凍融法一致3。



結(jié)論

GMP建議用戶為樣品檢測確定正確的樣品保存時間。用戶可以進(jìn)行簡單研究,較大化提高質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的樣品檢測通量,大大減少總體操作時間,從而提高實(shí)驗(yàn)室的效率、降低成本。


參考文獻(xiàn)


  1. H.Skalski. Low Endotoxin Recovery Hold-Time Study Considerations. Charles River Laboratories, April 2020.

  2. PDA Technical Report No. 82. Low Endotoxin Recovery. PDA, 2019.

  3. LAL Reagent Storage Evaluation Using the Sievers* Eclipse BET Platform. Sievers Analytical Instruments, 2022.






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