供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
規(guī)格 |
50mg |
主要用途 |
科學(xué)研究 |
DOX-PEG-DSPE DSPE-PEG-Doxorubicin
DSPE-PEG-DOX 是由三部分組成的納米藥物遞送系統(tǒng):DSPE 提供了脂質(zhì)基底,具有良好的生物相容性和膜結(jié)構(gòu)特性,可形成穩(wěn)定的納米載體;PEG 修飾賦予顆粒隱形功能,延長循環(huán)時(shí)間,
DOX-PEG-DSPE DSPE-PEG-Doxorubicin
關(guān)鍵產(chǎn)品信息
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-Doxorubicin
英文名稱 : DSPE-PEG-Doxorubicin
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
Doxorubicin(DOX)結(jié)構(gòu)
純度:95%
注意事項(xiàng)
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
應(yīng)用
DSPE-PEG-DOX 是由三部分組成的納米藥物遞送系統(tǒng):DSPE 提供了脂質(zhì)基底,具有良好的生物相容性和膜結(jié)構(gòu)特性,可形成穩(wěn)定的納米載體;PEG 修飾賦予顆粒隱形功能,延長循環(huán)時(shí)間,并可通過連接功能分子實(shí)現(xiàn)靶向與多功能性;DOX 是強(qiáng)效抗癌藥物,通過精準(zhǔn)遞送顯著提高療效并降低毒副作用,各部分協(xié)同作用使其成為高效、安全的抗腫liu治療平臺。
DSPE-PEG-DOX 的應(yīng)用領(lǐng)域
1. 腫瘤靶向治療
DSPE-PEG-DOX 利用 PEG 的隱形屏障和長循環(huán)特性,通過增強(qiáng)的通透性和滯留效應(yīng)(EPR效應(yīng))使藥物在腫瘤部位富集,實(shí)現(xiàn)被動靶向。同時(shí),通過在載體上修飾特定配體(如抗體或肽鏈),可進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)對癌細(xì)胞的主動靶向,有效降低 DOX 對心臟等正常組織的毒性。
2. 聯(lián)合治療與診斷
DSPE-PEG-DOX 可用于聯(lián)合化liao和其他治療模式(如光熱治療、免疫療法等)。PEG 修飾提供了靈活的分子鏈接能力,可引入光敏劑或免疫調(diào)節(jié)分子,實(shí)現(xiàn)多功能化治療。同時(shí),DSPE-PEG-DOX 可加載成像探針,實(shí)現(xiàn)腫瘤診斷與治療一體化(Theranostics)。
3. 個(gè)性化藥物遞送
通過調(diào)整 PEG 的長度或修飾不同的靶向分子,DSPE-PEG-DOX 可實(shí)現(xiàn)個(gè)性化藥物設(shè)計(jì),適應(yīng)不同患者的需求和腫瘤類型。其可調(diào)的物理化學(xué)特性允許在特定疾病場景中優(yōu)化藥物釋放速率和靶向效果,為精準(zhǔn)醫(yī)療提供支持。
DOX-PEG-DSPE DSPE-PEG-Doxorubicin
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