內(nèi)皮細(xì)胞與血管生成
內(nèi)皮細(xì)胞在循環(huán)系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)的血管中排列,在調(diào)節(jié)血管和淋巴穩(wěn)態(tài)中起主要作用。血管內(nèi)皮細(xì)胞通過募集免疫細(xì)胞對炎癥做出反應(yīng),并在稱為血管生成的過程中協(xié)助從現(xiàn)有血管中形成新血管。收到促血管生成信號后,內(nèi)皮細(xì)胞開始增殖和遷移,形成管狀結(jié)構(gòu),終將成為新的血管。而內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙與許多心血管疾病有關(guān),例如動脈粥樣硬化,冠狀動脈疾病和高血壓(高血壓)。
牙周炎的生命線內(nèi)皮細(xì)胞及血管生成研究
牙周炎是一種口腔疾病,其特征在于對牙齦組織的損害以及相關(guān)的牙槽骨(持有牙槽的骨)丟失。另外,由于認(rèn)為是由于內(nèi)皮細(xì)胞暴露于炎癥信號和細(xì)菌毒素而導(dǎo)致的重塑過程,齦下毛細(xì)血管網(wǎng)絡(luò)可能會變形。
在今年《口腔微生物學(xué)雜志》上的一項(xiàng)研究中,雷耶斯及其同事著手確定牙齦卟啉單胞菌(一種常見的口腔細(xì)菌病原體)的感染如何影響口腔中的微血管內(nèi)皮。
作者首先使用大鼠模型研究了牙齦卟啉單胞菌的作用??诜腥境^12周后,感染牙齦卟啉單胞菌的大鼠表現(xiàn)出慢性炎癥和微血管結(jié)構(gòu)破壞,其特征是血管密度和管腔直徑增加。 隨后,作者使用在VascuLife®EnGS-MV培養(yǎng)基中培養(yǎng)的Lifeline人皮膚微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HD-MVEC)觀察了體外牙齦卟啉單胞菌感染。接種后2.5小時,可從HD-MVEC裂解物中分離出細(xì)菌。到6小時,分離出的細(xì)菌數(shù)量增加了,但是這一數(shù)量卻減少了24小時。接種后6小時和24小時,還可以從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中分離出活的牙齦卟啉單胞菌。
為了確定牙齦卟啉單胞菌如何進(jìn)入人類微血管內(nèi)皮細(xì)胞,作者評估了牙齦卟啉單胞菌與MD-HVECs內(nèi)部不同內(nèi)部運(yùn)輸成分的共定位。他們的結(jié)果表明,大多數(shù)內(nèi)化的牙齦卟啉單胞菌與對細(xì)胞內(nèi)粘附分子1(ICAM-1)呈陽性的囊泡共定位。后,作者評估了牙齦卟啉單胞菌感染是否影響了HD-MVEC的血管生成能力。作者使用一種內(nèi)皮分支測定法,在其中測定了內(nèi)皮細(xì)胞在基質(zhì)膠上生長和形成分支網(wǎng)絡(luò)的能力,作者發(fā)現(xiàn)與未感染的對照細(xì)胞相比,感染牙齦卟啉單胞菌的HD-MVEC不會形成分支網(wǎng)絡(luò)。這項(xiàng)研究的結(jié)果表明,牙齦卟啉單胞菌以ICAM-1依賴性方式進(jìn)入MD-HVECs并破壞內(nèi)皮細(xì)胞功能,這可能有助于牙齦卟啉單胞菌感染的發(fā)病機(jī)理。
細(xì)胞表面蛋白是血管生成的重要參與者。尤其是,全白蛋白(一種硫酸乙酰肝素蛋白聚糖)的C末端片段(稱為內(nèi)驅(qū)素)具有抗血管生成的特性。在今年發(fā)表于《生物化學(xué)雜志》上的一項(xiàng)研究中,卡普爾及其合作者研究了內(nèi)啡肽在細(xì)胞應(yīng)激信號傳導(dǎo)中的作用。
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