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產(chǎn)品說(shuō)明：

規(guī)格：1ml/L（800支/箱）

產(chǎn)地：新加坡

效期：5年

注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20163155003

產(chǎn)品介紹：

BD碧迪一次性使用無(wú)菌螺口注射器                

1毫升BD魯爾接口一次性注射器：有1/100毫升的刻度；*的一體式BD魯爾洛克注射器；配有透明聚碳酸酯針筒；針筒外徑等于BD 3毫升注射器；內(nèi)徑為BD 1毫升滑動(dòng)針頭注射器100支/盒。          

美國(guó)BD進(jìn)樣器/注射器，塑料PC材質(zhì)，獨(dú)立滅菌包裝，無(wú)乳膠成分，出廠時(shí)已滅菌消毒，不可以再高溫高壓滅菌重復(fù)使用

前端均為魯爾Luer接頭，可連接Luer接頭或PTFE管，適合高壓力液體傳輸

309628 美國(guó)BD進(jìn)樣器，1ml，Luer接口，刻度0.01ml，100支/盒

本產(chǎn)品為一次性使用，用完后請(qǐng)立即銷毀。

產(chǎn)品實(shí)拍

醫(yī)療器械相關(guān)知識(shí)：

醫(yī)療器械產(chǎn)品如何管理？

國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。申請(qǐng)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)需具備什么資格？

在華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）。從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件以及與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交證明資料。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可并提交證明資料。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營(yíng)許可或備案。

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BD    367820    10mL BD血清管，紅色傳統(tǒng)頭蓋

BD    367614    5ml BD血清管，無(wú)添加

BD    368494    2mL 肝素鋰采血管；綠色頭蓋

BD    367884    4mL 肝素鋰采血管；綠色頭蓋

BD    367886    6mL 肝素鋰采血管；綠色頭蓋

BD    367880    10mL肝素鋰采血管，綠色頭蓋

BD    367871    4mL肝素鈉采血管，綠色Hemogard頭蓋

BD    367878    6mL肝素鈉采血管，綠色Hemogard頭蓋

BD    367874   10ml 肝素鈉采血管, 綠色頭蓋

BD    367921    2ml血糖管塑料  ,血糖采血管

BD    367886    6mL肝素鋰采血管；綠色頭蓋