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50T-點狀古柏線蟲PCR檢測試劑盒
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  • 50T-點狀古柏線蟲PCR檢測試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口、國產(chǎn)
更新時間: 2023-06-19 15:40:57
期: 2023年6月19日--2026年5月8日
已獲點擊: 82
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

點狀古柏線蟲PCR檢測試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

詳細介紹

實驗過程:

一、

點狀古柏線蟲PCR檢測試劑盒試劑準備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μ

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測

三、注意事項

1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

產(chǎn)品名稱

點狀古柏線蟲PCR檢測試劑盒

英文名稱

Cooperia pectinataPCR

貨號

YS30607-R

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

特異性強

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;

②堿基配對原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;

④靶基因的特異性與保守性。


適用范圍【參考值】

1.試劑盒有效性判定:

(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。

(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

2.標本結(jié)果判定:

(1)陽性:標本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。

(2)可疑:標本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標本進行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

(3)陰性:標本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。



PCR實驗步驟:

典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增。

其主要步驟是:

將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;

人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;

耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。


下列是公司正在*的產(chǎn)品:

Caspase-9 antibody原裝、分裝辣椒素 Nonivamide

Daxx antibody原裝、分裝Collagen TypeII 膠原蛋白II型

DcR2 antibody原裝、分裝4-Chloro-1 Naphthol 4-氯-1-萘酚(4ClN)

ICAD antibody原裝、分裝過氧化酶(牛肝) 觸酶 血中氧化酶

SODD antibody原裝、分裝Cytochalasin B 細胞松弛素B

ADAM17 antibody原裝、分裝Cyclophosphamide monohydrate環(huán)酰胺

TRAIL antibody原裝、分裝DRISELASW 崩潰酶

ZIP Kinase antibody原裝、分裝Cytochromes 

MyD88 antibody原裝、分裝Cytochromes (牛心)nmt55 / p54nrb antibody原裝、分裝化學耗氧量(COD)-鉻法標準溶液(1000μg/ml)

Human TNFAIP3 peptide原裝、分裝十一種水中單元素溶液標準物質(zhì)水中鎘成分分析標準物質(zhì)(1000ug/mL,基體: 1%HNO3)

PDPK1 (phospho Y9) antibody原裝、分裝十一種水中單元素溶液標準物質(zhì)水中鉻成分分析標準物質(zhì)(1000ug/mL,基體: 5%HCl)

Semaphorin 3A antibody原裝、分裝十一種水中單元素溶液標準物質(zhì)水中鈷成分分析標準物質(zhì)(1000μg/mL,基體: 1%HNO3)

p38 (phospho T180 + Y182) antibody [M139]原裝、分裝十一種水中單元素溶液標準物質(zhì)水中銅成分分析標準物質(zhì)(1000ug/mL,基體: 1%HNO3)

GSK3 (alpha + beta) (phospho Y216 + Y279) antibody [M132]原裝、分裝水中鈣鎂成分分析標準物質(zhì)(Ca:20602mg/L Mg:77.252mg/L 硬度:54652mg/L;基體:HCl)

Human HP1 gamma/CBX3 (phospho S93) peptide原裝、分裝水中鈣鎂成分分析標準物質(zhì)(Ca:28582mg/L Mg:90.502mg/L 硬度:75102mg/L 基體: HCl)

CD5L/CT-2 antibody原裝、分裝水中成分分析標準物質(zhì)(約70μg/mL,基體:0.1mol/L NaOH)

CD5L/CT-2 antibody原裝、分裝化學耗氧量(需氧量)成分分析標準物質(zhì)(100mg/L,基體:0.05NH2SO4)
點狀古柏線蟲PCR檢測試劑盒APOA4/Apo-AIV antibody原裝、分裝神經(jīng)調(diào)節(jié)肽N

RRAS antibody原裝、分裝神經(jīng)調(diào)節(jié)肽S,人

CD9 antibody [MEM-61], prediluted (Allophycocyanin)原裝、分裝神經(jīng)調(diào)節(jié)肽(U25),豬

CD9 antibody [EM-04]原裝、分裝神經(jīng)調(diào)節(jié)肽(U8),豬

CD9 antibody [EM-04] (Allophycocyanin)原裝、分裝神經(jīng)調(diào)節(jié)肽B,豬

CD9 antibody [EM-04] (FITC)原裝、分裝神經(jīng)調(diào)節(jié)肽C,豬 胃泌素釋放肽(18-27)

CD9 antibody [EM-04] (Phycoerythrin)原裝、分裝神經(jīng)調(diào)節(jié)肽N

CD36 antibody [TR9] (Allophycocyanin)原裝、分裝神經(jīng)調(diào)節(jié)肽S,人

CD80 antibody [MEM-233] (PerCP)原裝、分裝神經(jīng)調(diào)節(jié)肽S,大鼠




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