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植物 DNA 提取試劑盒

產(chǎn)品貨號：P0130

產(chǎn)品規(guī)格：50 次/100 次 

包裝清單：

操作步驟：

1. 取植物新鮮組織約 300 mg 或干重組織約 100 mg。

2. 將植物組織用干凈剪刀或刀片剪碎，裝入 1.5 ml 離心管中（此步驟可用玻璃或電動(dòng)勻漿器將其粉碎）。

3. 加入 300μl EBA、900μL EBB 及 100μl SDS 溶液。

4. 劇烈渦旋，并于 65℃水浴 10min。

5. 將離心管置于冰上，加入 410μl KAC 溶液，上下顛倒混勻并冰上孵育 3min。

6. 4℃12000-14000rpm 離心 10min，并將上清轉(zhuǎn)移至新的離心管中。

7. 加入 540μl 預(yù)冷丙酮，冰上孵育 20min。

8. 4℃ 12000-14000rpm 離心 10min，吸棄上清。

9. 加入 500μlWash Buffer 清洗。

10. 4℃ 12000-14000rpm 離心 5min，吸棄上清并室溫干燥。

11. 加入 600μl TE Buffer 重懸沉淀。

12. 加入 60μl NAC 及 360μL 預(yù)冷丙酮，冰上孵育 20min。

13. 重復(fù)步驟 8-13 兩次。

14. 將沉淀用 50μl TE Buffer 重新溶解，并應(yīng)用于下游實(shí)驗(yàn)。

注意事項(xiàng) ：

1. SDS 溶液可能會(huì)有絮狀沉淀，使用前請將其放至室溫或用 40℃水浴鍋加熱溶解。

2. 本試劑盒所用 Wash Buffer 為 70%乙醇，請操作前用無水乙醇及超純水配置。

3. 如所提取 DNA 濃度較低，請減少步驟 14 所使用 TE Buffer 的量。