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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
醫(yī)用防護kou罩檢測/kou罩服務檢測是指可過濾空氣中的微粒，預防某些呼吸道傳染性微生物傳播，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式防塵醫(yī)用防護用品。
醫(yī)用防護kou罩檢測/kou罩服務檢測標準要從2003年的SARS病毒說起，GB19083－2003醫(yī)用防護kou罩技術(shù)要求在SARS嚴峻的形勢下緊急制定，標準應用5年之后，經(jīng)過大量實驗驗證以及對國內(nèi)外相關(guān)標準歸納，對舊標準進行了修訂，制定出現(xiàn)行的新標準GB19083—2010醫(yī)用防護kou罩技術(shù)要求，新標準參照了美國和歐洲等國的相關(guān)標準，結(jié)合我國的實際情況，對kou罩的過濾效率及密合性等項目進行了更為具體的技術(shù)要求。
技術(shù)要求
1、醫(yī)用防護kou罩基本要求
kou罩應覆蓋佩戴者的口鼻部，應有良好的面部密合性，表面不得有被洞、污漬，不應有呼氣閥。
2、鼻夾
kou罩上應配有鼻夾。鼻夾具有可調(diào)節(jié)性。
3、kou罩帶
kou罩帶應調(diào)節(jié)方便。應有足夠強度固定kou罩位置。每根kou罩帶與kou罩體連接點的斷裂強力應不小于10N。
4、過濾效率
在氣體流量為85L/min情況下，kou罩對非油性顆粒過濾效率
5、氣流阻力
在氣體流量為85L/min情況下，kou罩的吸氣阻力不得超過343.2Pa（35mmH20）。
6、合成血液穿透
將2mL合成血液以10.7kPa（80mmHg）壓力噴向kou罩，kou罩內(nèi)側(cè)不應出現(xiàn)滲透。
7、表面抗?jié)裥?br /> kou罩外表面沾水等級應不低于GB/T4745-1997中3級的規(guī)定。
8、微生物指標
kou罩應符合GB15979-2002中微生物指標的要求。包裝標志上有滅菌或無菌字樣的kou罩應無菌。
9、環(huán)氧乙烷殘留量
經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的kou罩，其環(huán)氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。
10、阻燃性能
所用材料不應具有易燃性。續(xù)燃時間應不超過5S。
11、皮膚剌激性
kou罩材料原發(fā)性剌激記分應不超過1。
12、密合性
kou罩設(shè)計應提供良好的密合性，kou罩總適合因數(shù)應不低于100。
檢驗方法
1、kou罩基本要求
取3個kou罩，在300lx~700lx的照度下目力檢査，應符合基本要求。
2、鼻夾
按照說明書規(guī)定的使用方法調(diào)節(jié)，應符合基本要求。
3、kou罩帶
樣品數(shù)量：取4個kou罩，打開包裝，其中2個進行溫度預理，2個不進行預處理。
溫度預處理條件：
a）70℃土3℃環(huán)境試驗箱中放置24h；
b）-30℃±3℃環(huán)境試驗箱中放置24h。
經(jīng)溫度預處理后應在室溫條件下恢復至少4h。
通過目力檢査和拉力試驗裝置測量，結(jié)果均應符合要求.
4、過濾效率與氣流阻力試驗
樣品數(shù)量：應該使用6個kou罩樣品進行試驗。3個經(jīng)過溫度預處理，3個不經(jīng)過預處理。
溫度預處理條件：
a）70℃±3℃環(huán)境試驗箱中放置24h；
b）-30℃±3℃環(huán)境試驗箱中放置24h。
經(jīng)溫度預處理后應在室溫條件下恢復至少4h。
氣體流量應該穩(wěn)定至85L/min±2L/min。
規(guī)定試驗條件用的氯化鈉（NaCl）氣溶膠顆粒大小分布應為粒數(shù)中值直徑（CMD）在0.075μm±0.020μm，幾何標準差不超過1.86（相當于空氣動力學質(zhì)量中值直徑（MMAD）0.24μm±0.06μm）。濃度不超過200mg/m3。
過濾效率測定結(jié)果均應符合要求。
吸氣阻力測定結(jié)果均應符合要求。
5、合成血液穿透
樣品數(shù)量：應該使用5個kou罩樣品進行試驗。
預處理條件：kou罩樣品在21℃±5℃，相對濕度85%±5%環(huán)境試驗箱中預處理至少4h。kou罩樣品從環(huán)境箱中取出1min內(nèi)作測試。
按照YY/T0691-2008的試驗方法進行試驗，其結(jié)果應符合相關(guān)規(guī)定。
6、表面抗?jié)裥栽囼?br /> 取3個kou罩，參照GB/T4745-1997規(guī)定的方法進行測試，其結(jié)果均應符合相關(guān)要求。